Résztvevőt keresFázis nélkül

Functional MRI During Resting State in Patients with Eating Disorders

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Meyer Children's Hospital IRCCS
Hol: Olaszország2 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító: NCT06874348
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 50 fő, tervezett
Kezdés: 2024. okt. 24.
Tervezett befejezés: 2026. okt.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 4 csoport
A vizsgált kezelések: structural and functional MRI
A regiszteradat frissítve: 2025. március 13.

Ki vehet részt

Életkor: 12 év – 40 év
Nem: Csak nők
Egészséges önkéntesek: Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Female sex
Age between 12 and 40 years old
Current diagnosis of Anorexia Nervosa or Bulimia Nervosa according to DSM-5-TR

Ki nem vehet részt

Previous or current diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder,
Severe medical comorbidities (hypercapnia, severe hypertension, cardiac arrhythmia, organ failure)
Acute psychosis
Substance abuse
incapacity to grant written or verbal consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

12 és 40 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn if clinical and neurophysiological characteristics dynamics may follow similar trends in a longitudinal characterization of patients with a diagnosis of an eating disorder.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary hypothesis is that the reversal of Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) baseline alternations is positively associated with symptomatic amelioration.

The secondary hypothesis is that the degree of (f)MRI baseline alternations is positively associated with symptoms.

Participants will be asked to complete psychometric questionnaires, perform a fMRI and be recalled at 12 months for a follow-up.