Csak meghívásosFázis nélkül
Thromboembolic And Bleeding Risks During anticoaGulant trEatment in Asian paTients With Atrial Fibrillation (TARGET-AF)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Chung-Ang University Hospital
- Hol
- Gwangmyeong és Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Résztvevők
- 1021 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. máj. 25.
- Tervezett befejezés
- 2026. aug. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 29.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan pitvarfibrillációs (szabálytalan szívverés) felnőtteket keres, akiknek NOAC vérhígítóra van szükségük, vagy már szedik. A vizsgálat a vérrög- és vérzéskockázatot nézi koreaiaknál.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb felnőttek
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet.
- A betegség stádiuma
- EKG-n vagy Holter-vizsgálaton igazolt pitvarfibrilláció. A koreai AF-irányelv 19 szerint NOAC-kezelésre van szükség.
- Korábbi kezelés
- NOAC-kezelésre van szükség, vagy az elmúlt 3 hónapban szedett NOAC-ot.
A részvétel fő kizáró okai
- Közepes vagy súlyos mitralis szűkület (szűkült szívbillentyű)
- Mechanikus műbillentyű
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with documented AF on 12-lead ECG, Holter monitoring, or single-lead ECG recordings are eligible for enrollment
- Based on AF treatment Korean guideline 19, AF patients who require NOAC treatment or are currently on NOAC treatment (within the past 3 months)
- Adults aged 18 or above who have provided consent for clinical information
Ki nem vehet részt
- Patients with moderate or severe mitral stenosis or mechanical prosthetic valve
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Chung-Ang University Gwangmyeong HospitalGwangmyeong, Dél-KoreaCsak meghívásos
- Chung ang University HospitalSeoul, Dél-KoreaCsak meghívásos
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study was design to investigate the efficacy and safety of NOAC therapy in Koreans
A vizsgálat csoportja
- Atrial Fibrillation
Documented AF on 12-lead ECG, Holter monitoring, or single-lead ECG recordings and biomarkers using TEG®-6S with NOAC treatment
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Thromboembolic and Bleeding Risk During Anticoagulant Treatment in Asian Patents With Atrial Fibrillation
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 29.