Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06875102Toboroz

Fatigue in Sjögren's Syndrome: 3 Therapeutic Strategies

Fatigue in Sjögren's Syndrome: a Randomized Controlled Trial of Combined Non-pharmacological Therapeutic Strategies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Unexplained fatigue is a frequent (60-70%) chronic complaint in Sjögren's syndrome (SjS) with a clear unmet therapeutic need, despite the recommendation of adapted physical activity (APA) programs, which are effective and feasible, but only to some extent. Hence, other therapeutic approaches, such as Acupuncture (ACU) or transcutaneous vagal nerve stimulation (tVNS), have been evaluated during the past years, with varying degrees of success in alleviating fatigue. FESSONA has been designed as a randomized controlled monocentric trial, aiming at comparing the effects of 3 different programs on fatigue in SjS: APA alone, APA+ACU and APA+tVNS. Relevant controls will be included as well (sham ACU and simulated tVNS). Multiple fatigue and SjS-related features will be measured before (at inclusion) and after (week 12) the intervention, as well as at week 24 and 48, to evaluate the short- and long-term impact of each program. Tolerance and feasibility will also be evaluated.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
174 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 4.
Kezdés
2026. márc. 24.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
NCT-szám
NCT06875102

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 174
  • 2026. márc. 24. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-existing atrial fibrillation or severe cardiac conduction disorders,
  • Recent stroke or myocardial infarction (<6 months),
  • Recurrent episodes of vasovagal syncope, or history of vagotomy
  • Current episode of venous or arterial thrombosis

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction <40% or severe heart failure (New York Heart Association functional class III or IV)

Egyéb

  • People with dermatological problems in the area where the stimulation electrodes are to be placed
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Patient under protective measures (legal protection, curatorship, guardianship)
  • Inability or refusal to understand and/or sign informed consent to participate in the study, or to perform follow-up examinations required under the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient affiliated or entitled to a social security scheme.
  • Age > 18 years.
  • Patient informed and having signed the information form and consent to participate in the study.
  • Patient with Sjögren's syndrome according to ACR/EULAR 2016 or AECG 2002 criteria, usually followed up every year or more frequently
  • Fatigue present for ≥ 6 months, without obvious explanation and/or specific treatment to conduct (e.g., disease's flare, chronic infection), with a current FACIT-F score < 34

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu de Saint EtienneSaint-EtienneFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.