A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Hol
- Aichi-Ken, Cho-ku, Fukuoka, Isehara, Miyagi-Ken és Sapporo (Japán)Mind a 6 helyszín megnézéseMég 7 másik országban, 30 helyszínen
- Azonosító
- NCT06876649
- 2024-517760-29-00
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 787 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. máj. 20.
- Várható befejezés
- 2032. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Pirtobrutinib
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek egy korábbi, Lilly által támogatott pirtobrutinib-vizsgálatban. A hosszú távú biztonságot vizsgálja, és a résztvevők tovább kaphatják a kezelést vagy részt vehetnek az utánkövetésen.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is csatlakozhatnak.
- Korábbi kezelés
- Az illetőnek részt kell vennie egy korábbi, Lilly által támogatott, pirtobrutinibet vizsgáló klinikai vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- A kizáró feltételeket minden korábbi vizsgálathoz külön, a saját függelékében határozzák meg.
A regiszter feltételei, szó szerint
A feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Are participating in an eligible Lilly sponsored clinical study evaluating pirtobrutinib
Helyszínek itt: Japán
Még 7 másik országban, 30 helyszínen
- Nagoya Medical CenterAichi-Ken, JapánContact: Hirokazu Nagai (principal investigator)Résztvevőt keres
- National Cancer Center HospitalCho-ku, JapánContact: Koji Izutsu (principal investigator)Résztvevőt keres
- National Hospital Organization Kyushu Cancer CenterFukuoka, JapánContact: Kaname Miyashita (principal investigator)Résztvevőt keres
- Tokai University Hospital- Isehara CampusIsehara, JapánContact: Yoshiaki Ogawa (principal investigator)Résztvevőt keres
- Tohoku University HospitalMiyagi-Ken, JapánContact: Noriko Fukuhara (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hokkaido University HospitalSapporo, JapánContact: Daigo Hashimoto (principal investigator)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The master protocol study J2N-MC-JZNY provides a framework to enable the evaluation of the long-term safety and efficacy of pirtobrutinib after completion of clinical studies evaluating pirtobrutinib. The clinical studies that will feed into this master protocol are referred to as originator studies. The master protocol will govern individual study-specific appendices (ISAs) that will represent participants from the individual, completed originator studies. These participants will have the opportunity to enter this study and continue to receive treatment or continue follow-up visits. Overall, the master protocol and the individual ISAs, when combined, define the investigations for this study.
A vizsgálat csoportja
- JZ01 PirtobrutinibA vizsgált kezelés
Participants receive pirtobrutinib as defined in the originator study (LOXO-BTK-18001/J2N-OX-JZNA). Pirtobrutinib administered orally.
Kezelés: Pirtobrutinib
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of Pirtobrutinib
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 2.