A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek egy korábbi, Lilly által támogatott pirtobrutinib-vizsgálatban. A hosszú távú biztonságot vizsgálja, és a résztvevők tovább kaphatják a kezelést vagy részt vehetnek az utánkövetésen.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nők és férfiak is csatlakozhatnak.

Korábbi kezelés

Az illetőnek részt kell vennie egy korábbi, Lilly által támogatott, pirtobrutinibet vizsgáló klinikai vizsgálatban.

A részvétel fő kizáró okai

• A kizáró feltételeket minden korábbi vizsgálathoz külön, a saját függelékében határozzák meg.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The master protocol study J2N-MC-JZNY provides a framework to enable the evaluation of the long-term safety and efficacy of pirtobrutinib after completion of clinical studies evaluating pirtobrutinib. The clinical studies that will feed into this master protocol are referred to as originator studies. The master protocol will govern individual study-specific appendices (ISAs) that will represent participants from the individual, completed originator studies. These participants will have the opportunity to enter this study and continue to receive treatment or continue follow-up visits. Overall, the master protocol and the individual ISAs, when combined, define the investigations for this study.

A vizsgálat csoportja

• JZ01 PirtobrutinibA vizsgált kezelés

  Participants receive pirtobrutinib as defined in the originator study (LOXO-BTK-18001/J2N-OX-JZNA). Pirtobrutinib administered orally.

  Kezelés: Pirtobrutinib