A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- AstraZeneca
- Hol
- Dupnitsa, Haskovo, Pleven, Plovdiv, Ruse, Sofia, Sofiya, Stara Zagora, Veliko Tarnovo, Veliko Tirnovo, Vidin és Yambol (Bulgária)Mind a 14 helyszín megnézéseMég 21 másik országban, 236 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 990 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. márc. 25.
- Várható befejezés
- 2029. jún. 5.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Tezepelumab
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 80 év közötti, közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s felnőtteket keres, akiknek az elmúlt évben fellángolásuk volt, és emelkedett az eozinofil sejtszámuk a vérben.
- Életkor
- 40–80 év
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Legalább 1 éve diagnosztizált, közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD, hörgtágító után mért FEV1 legalább 20% és legfeljebb 70% a várt értékből, FEV1/FVC 0.70 alatt, CAT-pontszám legalább 15.
- Korábbi kezelés
- Az 1. vizit előtt legalább 3 egymást követő hónapig háromkomponensű inhalációs kezelést (ICS+LABA+LAMA) kellett kapnia, vagy kétkomponensűt, ha a háromkomponensű nem megfelelő. Az elmúlt évben legalább 2 közepesen súlyos vagy legalább 1 súlyos fellángolásnak kellett lennie.
- Biomarker vagy leletérték
- Az eozinofil sejtek (EOS) száma legalább 150 sejt/μL a szűrésen.
A részvétel fő kizáró okai
- A COPD-n kívüli más fontos tüdőbetegség
- Asztma, gyermekkori asztma is, vagy asztma-COPD átfedés
- Bármilyen instabil betegség, ami hatással lehet a biztonságra vagy az eredményekre
- A 2. vizit előtti 12 hónapon belül kezelést igénylő tuberkulózis
- Jelenlegi vagy korábbi rosszindulatú daganat
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- ≥40 to ≤80 years old
- COPD diagnosis ≥1 year,
- Post-BD FEV1 ≥ 20% and ≤ 70% PN, FEV1/FVC <0.70 at screening
- Triple (ICS+LABA+LAMA) or dual inhaled COPD therapy, if triple therapy is considered not appropriate, ≥3 consecutive months prior to V1
- ≥2 moderate or ≥1 severe COPD exacerbations in the prior year; At least 1 of 2 moderate exacerbations must require the use of systemic corticosteroids. At least one of the previous exacerbations should be confirmed to have occurred while the participant was on triple or dual inhaled maintenance therapy
- EOS ≥ 150 cells/μL during screening
- CAT ≥15 at screening
- Former or current smokers ≥10 pack-years
Ki nem vehet részt
- Tuberculosis requiring treatment within 12 months prior V2
- Malignancies current or past; Concomitant therapies:; Macrolides (less than 6 months); Systemic immuno-suppressive, -modulating medications
- Clin. important pulmonary disease or radiological findings suggestive of a respiratory disease other than COPD
- Any unstable disorder that can impact participants safety or study outcomes
- Asthma, incl. pediatric, or ACOS
- LTOT >4.0 L/min or O2 saturation <89% despite LTOT
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Bulgária
Még 21 másik országban, 236 helyszínen
- Asclepius Medical Center OODDupnitsa, BulgáriaRésztvevőt keres
- Diagnostichno Konsultativen Tsentar 1 Haskovo EOODHaskovo, BulgáriaRésztvevőt keres
- Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EADPleven, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center St. Ivan Rilski Chudotvorets 2010 EOODPlovdiv, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center Hermes Ruse Ltd.Ruse, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center Pulmovision Ltd.Sofia, BulgáriaRésztvevőt keres
- Multiprofile Hospital for Active Treatment "Knyaginya Klementina" - Sofia EADSofia, BulgáriaRésztvevőt keres
- Diagnostic-Consultative Center Alexandrovska EOODSofiya, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center New Rehabilitation Center EOODStara Zagora, BulgáriaRésztvevőt keres
- Prevencia 2000 MCDMPStara Zagora, BulgáriaRésztvevőt keres
- Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Physiatiric Diseases Dr. Treiman EOODVeliko Tarnovo, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical center Tara Ltd.Veliko Tirnovo, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center Sv. Ivan Rilski EOODVidin, BulgáriaRésztvevőt keres
- Medical Center Dianamed 2001 EOODYambol, BulgáriaRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adults with Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
A vizsgálat 3 csoportja
- Dose 1 of TezepelumabA vizsgált kezelés
Tezepelumab, SC, Q4W
Kezelés: Tezepelumab
- Dose 2 of TezepelumabA vizsgált kezelés
Tezepelumab, SC, Q4W
Kezelés: Tezepelumab
- Matching PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Matching placebo, SC, Q4W
Kezelés: Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multicentre, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06878261: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.