Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Genetic Variants of Annexin A2 and Cryptogenic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hol
Amiens (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
240 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 8.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • blood withdrawal
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik átestek iszkémiás agyi érkatasztrófán (stroke). Azt vizsgálja, hogy az ANXA2 gén változatai összefüggenek-e a stroke-kal.

Életkor
18 éves kortól
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Lezajlott iszkémiás stroke: hirtelen kialakuló agyi kiesés, amelynek nincs más oka, mint az érrendszeri eredet, és a túlélőknél 24 óránál tovább tartott.

A részvétel fő kizáró okai

  • Átmeneti agyi keringészavar (TIA)
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Completed ischemic stroke defined as a rapidly developing focal neurologic deficit with no apparent cause other than a vascular origin that persisted beyond 24 hours in surviving patients
  • Age from 18 years old

Ki nem vehet részt

  • Transient ischemic attack
  • Pregnancy

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHRU AmiensAmiens, FranciaországContact: Valéry Salle, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is the third most common cause of death in developed countries. Various mechanisms of ischemic stroke exist. However, in young population, in a third of cases, the cause of a stroke cannot be determined despite an extensive evaluation. Many studies have highlighted the link between stroke and fibrinolysis. Genetic variants of tPA and PAI-1 genes have been suggested to be the risk factors for stroke.

A teljes eredeti leírásKevesebb

ANXA2 plays a pivotal role in plasmin generation and fibrinolysis. Several studies showed the role of ANXA2 and S100A10 subunits in regulation of fibrinolysis in vivo. Recently, the efficacy of recombinant ANXA2 for fibrinolytic therapy in a rat embolic stroke has been demonstrated. Some single nucleotide polymorphisms in ANXA2 gene could be associated with increased risk of stroke in sickle cell disease.

Therefore, these data invite us to test hypothesis that genetic variants of ANXA2 gene could be associated with ischemic stroke.

A vizsgálat 3 csoportja

  • cryptogenic strokeA vizsgált kezelés

    Kezelés: blood withdrawal

  • ischemic strokeA vizsgált kezelés

    Kezelés: blood withdrawal

  • control subjectsMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: blood withdrawal

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.