Drug Survival of Target Therapies in Atopic Dermatitis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rome (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszük van, és biológiai gyógyszeres vagy kis molekulájú kezelést kezdenek, vagy már kapnak, például dupilumab, tralokinumab, upadacitinib, abrocitinib vagy baricitinib kezelést.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis (EASI>24).
- Korábbi kezelés
- Biológiai gyógyszerrel vagy kis molekulájú szerrel végzett szisztémás kezelésben kell lennie, vagy azt kezdenie. Korábbi adatok esetén a kezelés kezdési dátumának, valamint a kiinduláskori és követési vizitek adatainak elérhetőnek kell lenniük.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- A kezelés kezdési dátuma nem elérhető
- Nincsenek klinikai és demográfiai adatok a kiinduláskori és követési vizitekről
- Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat a vizsgálatban való részvételhez és a személyes adatok kezeléséhez
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRome, OlaszországContact: ketty peris fondazione policlinico universitario agostino gemelli IRCCS, professorRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
- Azonosító
- NCT06882148
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 18.
- Eredeti leírás
This is an observational study with drug to evaluate the drug survival of approved target therapies in atopic dermatitis. Patients affected by moderate-severe atopic dermatitis who will start therapy with approved target drugs (dupilumab, tralokinumab, upadacitinib, abrocitinib, baricitinib) for AD will be enrolled. Patients already on therapy with these drugs will also be included.A teljes eredeti leírásKevesebb
Evaluation of Drug Survival of Target Therapies in Atopic Dermatitis
This is an observational study with drug to evaluate the drug survival of approved target therapies in atopic dermatitis. Patients affected by moderate-severe atopic dermatitis who will start therapy with approved target drugs (dupilumab, tralokinumab, upadacitinib, abrocitinib, baricitinib) for AD will be enrolled. Patients already on therapy with these drugs will also be included.
During the baseline and follow up visits, clinical and demographic data will be collected, according to ordinary clinical practice. Current or retrospective disease severity scores will also be collected.
Among the main: Eczema Area and Severity Index (EASI), Investigator's Global Assessment (IGA), Dermatology Life Quality Index (DLQI), Pruritus Numerical Rating Scale (NRS pruritus), Sleep Numerical Rating Scale (NRS sleep), Patient Oriented Eczema Measure (POEM).
Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Diagnosed with moderate-to-severe atopic dermatitis (EASI>24); Undergoing therapy (retrospective cohort) or undertaking systemic therapy with a biological drug or small molecules; (for retrospective data) presence of at least one follow-up visit after the start of treatment for which clinical and demographic data were collected at baseline and follow-up visits; Signature of informed consent to the study and to the processing of personal data for the research.
Kizáró feltételek: Patients who have undergone systemic therapy with a biological drug or small molecules for whom the start date of treatment is not available and/or no clinical-demographic data were collected at baseline and at follow-up visits; Patients under 18 years of age; Absence of informed consent to the study and processing of personal data for research purposes.