Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

Cannabis-Tobacco Co-Use Treatment Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Medical University of South Carolina
Hol
Charleston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 6.
Várható befejezés
2029. jan. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Varenicline
  • Counseling
  • Psychosocial modules
A regiszteradat frissítve
2026. április 3.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ages 18 and over (no upper age limit)
  • Must smoke at least 5 tobacco cigarettes per day on at least 20 out of the past 30 days for the past 3 months
  • Must express interest in quitting tobacco
  • Must express interest in cannabis reduction and/or cessation
  • Must submit a positive instant-read test for cotinine and cannabis prior to enrollment
  • Must self-report cannabis use (THC-dominant products) on at 3 days per week out of the past 30 days
  • Must be willing to take varenicline or placebo for 12 weeks
  • Must reside in South Carolina

Ki nem vehet részt

  • Use of medications with smoking cessation efficacy
  • Any significant or acutely unstable medical, psychiatric, or substance use problem (including clinically significant disorders) that would contraindicate research, interfere with safety, compromise data integrity, or preclude consistent study participation
  • Pregnant or trying to become pregnant
  • Regular use of e-cigarettes or other tobacco products (<10 days in the past month)

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Medical University of South Carolina CharlestonCharleston, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth ChapmanRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the RECLAIM study is to evaluate the effectiveness of varenicline (sometimes known as Chantix) compared to placebo (an inactive substance) for the treatment of cigarettes and cannabis (marijuana). Varenicline is not FDA approved for the combination treatment of cigarette abstinence and cannabis reduction or abstinence. All participants will also receive counseling and access to online treatment modules during a quit attempt for cigarettes and a reduction attempt for cannabis. This study is being conducted by the Medical University of South Carolina. All procedures are conducted remotely and there is no in-person visits are needed.

A teljes eredeti leírásKevesebb

To qualify, participants must be 18 or older, live in South Carolina, use cigarettes and cannabis, and are interested in quitting cigarettes and reducing cannabis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • VareniclineA vizsgált kezelés

    Participants will be randomized 1:1 to varenicline or matched placebo. The standard dose titration schedule will be used, which includes 0.5 mg once per day (q.d.) on Days 1-3, 0.5 mg twice per day (b.i.d.) on Days 4-7, and 1 mg b.i.d. starting on Day 8. Dosing of 2 mg per day will be maintained for the next 11 weeks.

    Kezelés: Varenicline, Counseling és Psychosocial modules

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will be randomized 1:1 to varenicline or matched placebo.

    Kezelés: Counseling és Psychosocial modules

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Randomized Controlled Trial of Varenicline to Treat Tobacco and Cannabis Co-Use (RECLAIM)
A regiszteradat frissítve
2026. április 3.
Építés alatt, nem éles – Cannabis-Tobacco Co-Use Treatment Study (NCT06883162) – Frontlight Research