Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Essen Amyloidosis Registry

A legfontosabb adatok

Hol
Essen (Németország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszter olyan felnőtteket keres, akiknél felmerül vagy igazolt az amiloidózis, és írásban beleegyeznek. A résztvevőket hosszabb ideig követik, és egészségügyi adatokat gyűjtenek.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az amiloidózis bármilyen típusa, ha gyanítják vagy igazolt.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évnél fiatalabb életkor
  • Nincs írásbeli beleegyező nyilatkozat

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Németország

  • University Hospital EssenEssen, NémetországContact: Lars Michel, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Hospital, Essen
Azonosító
NCT06887283
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.
Eredeti leírás
The Essen Amyloidosis Registry (EAR) is a prospective, observational registry designed to collect comprehensive clinical data on patients diagnosed with systemic amyloidosis. The registry aims to improve the understanding of disease progression, diagnostic pathways, and treatment outcomes. The registry is hosted at the University Hospital Essen and follows patients longitudinally. Inclusion is open to all patients with suspected or confirmed amyloidosis who provide informed consent.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Essen Amyloidosis Registry (EAR) is a prospective, observational registry designed to collect comprehensive clinical data on patients diagnosed with systemic amyloidosis. The registry aims to improve the understanding of disease progression, diagnostic pathways, and treatment outcomes. The registry is hosted at the University Hospital Essen and follows patients longitudinally. Inclusion is open to all patients with suspected or confirmed amyloidosis who provide informed consent.

Bevonási feltételek: Suspected or confirmed amyloidosis (any); Written informed consent to participate in the study; Age 18 years and above.

Kizáró feltételek: Age < 18 years; Lack of written informed consent.

ClinicalTrials.gov NCT06887283