A Study to Assess the Long-term Safety Outcomes in Patients Previously Treated With RP1, RP2, or RP3
A legfontosabb adatok
- Hol
- Athens (Görögország)Mind a 3 helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik egy Replimune által támogatott korábbi vizsgálatban már kaptak legalább 1 adag RPx készítményt (RP1, RP2 vagy RP3). Őket 5 évig követik a késői biztonságossági hatások miatt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 adag RPx készítményt kellett kapnia, és be kellett fejeznie vagy abba kellett hagynia a korábbi vizsgálatot.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tudja betartani a vizsgálat követelményeit
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Görögország
- Andreas Syngros Hospital Of Venereal And Dermatological DiseasesAthens, GörögországRésztvevőt keres
- Hippokration HospitalAthens, GörögországRésztvevőt keres
- Laiko General Hospital of AthensAthens, GörögországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Replimune, Inc.
- Azonosító
- NCT06887348EU 2025-521621-33-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 12.
- Eredeti leírás
This is a noninterventional, observational, long-term follow-up (LTFU) study. Patients in this study will be followed for 5 years from enrollment on this study to assess potential delayed risks of RPx products. Eligible participants for this LTFU study include patients who received at least 1 dose of an RPx product under the interventional parent study. Patients will be rolled over into this LTFU study after completion of the Replimune-sponsored parent study (ie, either completion of the LTFU in the parent study or withdrawal from the parent study). All patients in ongoing RPx studies will be asked to participate in this LTFU study so that the Sponsor can evaluate potential delayed risks.A teljes eredeti leírásKevesebb
Long-term Safety Outcomes in Patients Treated With Replimune Oncolytic Immunotherapy Products
This is a noninterventional, observational, long-term follow-up (LTFU) study. Patients in this study will be followed for 5 years from enrollment on this study to assess potential delayed risks of RPx products. Eligible participants for this LTFU study include patients who received at least 1 dose of an RPx product under the interventional parent study. Patients will be rolled over into this LTFU study after completion of the Replimune-sponsored parent study (ie, either completion of the LTFU in the parent study or withdrawal from the parent study). All patients in ongoing RPx studies will be asked to participate in this LTFU study so that the Sponsor can evaluate potential delayed risks.
Bevonási feltételek: Patients are eligible for inclusion in the study only if they meet all of the following criteria:; Patient has received at least 1 dose of an RPx product and has completed or discontinued participation in the parent study; Patient or patient's legal guardian has provided signed informed consent (or assent) as , which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
Kizáró feltételek: Patients are excluded from the study if the following criterion applies:; Cannot comply with the requirements of the study.