Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

PHArmacotherapy Assessed Using Neuroprobing With TransOsseal Magnetic Stimulation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Hol
Bern (Svájc)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2024. okt. 21.
Várható befejezés
2029. okt.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • TMS-EEG
A regiszteradat frissítve
2025. március 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan epilepsziával élő felnőtteket keres, akik klinikai okból görcsgátló gyógyszert kaptak felírva, és elkezdik vagy újra elkezdik szedni.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Epilepszia; különleges stádiumot vagy súlyossági fokot nem említ
Korábbi kezelés
A személynek klinikai okból felírt görcsgátló gyógyszerrel kell rendelkeznie

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen elektromos implantátum, például idegstimulátor vagy gyógyszeradagoló rendszer
  • Fémből készült implantátum a fejben (a fogak kivételével)
  • Megemelkedett koponyaűri nyomás
  • Nem kontrollált pszichiátriai betegség
  • Bármilyen drog vagy alkohol használata (a nikotin megengedett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients (≥ 18j) with epilepsy receiving a prescription for an anti-seizure medication for clinical reasons
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Presence of any electrical implants (e.g. neurostimulator or drug delivery system) or any metallic implants anywhere in the head (excluding teeth)
  • Use of any kind of drug or alcohol, nicotine allowed
  • Uncontrolled psychiatric disorder
  • Increased intracranial pressure
  • For female participants: If pregnancy cannot be ruled out with sufficient certainty, a pregnancy test (urine) will be carried out before using TMS
  • Inability to give consent

Helyszínek itt: Svájc

  • University Hospital BernBern, SvájcContact: Cecilia Friedrichs-MaederRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to investigate how prescribed anti-seizure medications (ASMs) affect cortical excitability in adults with epilepsy. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Does the magnitude of transcranial magnetic stimulation (TMS)-evoked potentials (TEPs) measured with electroencephalography (EEG) change between OFF and ON medication states? 2. Do these changes in TEP amplitude persist over time? Researchers will compare each participant's measurements in the OFF state with those in the ON state to see if TEPs change following ASM (re)start.

Participants will undergo one TMS-EEG session scheduled around their prescribed ASM (re)start and one 1-6 months later.

A vizsgált kezelések

  • TMS-EEG

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. március 24.