Using Immersive Virtual Reality for the Upper Limb Rehabilitation of Post-stroke Subjects
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ferrara (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 4 hétben volt első agyi történésük (stroke), és a karjuk gyenge. Azt vizsgálják, hogy a virtuálisvalóság-szemüveges terápia segít-e a kar felépülésében.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Első, 4 héten belül agyi képalkotással igazolt stroke (ischaemiás vagy vérzéses), a kar mozgása károsodott (Fugl-Meyer felső végtag pontszám 55 alatt)
A részvétel fő kizáró okai
- A stroke mellett más, a mozgást befolyásoló idegrendszeri betegség
- Más olyan betegség, amely miatt a vizsgálat nem lenne biztonságos
- Olyan gondolkodási vagy emlékezeti zavar, amely miatt nem tud beleegyezni a részvételbe
- Súlyos neuropszichológiai zavarok
- Látáskárosodás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06892886: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Ferrara University HospitalFerrara, OlaszországContact: Sofia Straudi, MD, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital of Ferrara
- Azonosító
- NCT06892886
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 25.
- Eredeti leírás
Stroke produces brain damages that results in sensory, motor, and cognitive impairments which reduce the patient's quality of life and social participation. Upper limb recovery is a complex process whose goal is to allow the patients to gain, in part or completely, independence in daily living activities, for that it represents one of the most important rehabilitation focus. Virtual reality is a fairly recent approach able to simulate concrete movements and functional tasks in a higher dosage compared to other therapies. It seems that the use of VR could improve limb function, however, the amount of this gain is still unclear because of insufficient evidence. This study aims at quantitatively investigating the effectiveness of an HMD immersive virtual reality system on the upper limb functioning in subacute stroke survivors.A teljes eredeti leírásKevesebb
Using Immersive Virtual Reality for the Upper Limb Rehabilitation of Post-stroke Subjects: a Multicenter Randomized Control Trial
Stroke produces brain damages that results in sensory, motor, and cognitive impairments which reduce the patient's quality of life and social participation. Upper limb recovery is a complex process whose goal is to allow the patients to gain, in part or completely, independence in daily living activities, for that it represents one of the most important rehabilitation focus. Virtual reality is a fairly recent approach able to simulate concrete movements and functional tasks in a higher dosage compared to other therapies. It seems that the use of VR could improve limb function, however, the amount of this gain is still unclear because of insufficient evidence. This study aims at quantitatively investigating the effectiveness of an HMD immersive virtual reality system on the upper limb functioning in subacute stroke survivors.
Bevonási feltételek: diagnosis of first, ischemic or hemorrhagic, stroke verified by brain imaging within 4 week; upper limb motor impairment defined by an upper extremity score <55 on the Fugl-Meyer Assessment.
Kizáró feltételek: neurological conditions in addition to stroke that may affect motor function; other medical conditions likely to interfere with the ability to safely complete the study protocol; severe neuropsychological disorders; visual impairment; impaired cognitive functioning that influences the ability to give informed consent; severe upper-limb pain defined as > 7 on the Visual Analogue Scale.