Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation in Patients With Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Piedecuesta (Kolumbia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 7–30 napja agyi infarktusuk volt, és az egyik karjuk mozgása gyenge. A fül idegének ingerlését és a rehabilitációt együtt vizsgálják.
- Életkor
- 18 évnél idősebb és 75 évnél fiatalabb
- Nem
- Nemtől függetlenül részt lehet venni.
- A betegség stádiuma
- Egyoldali iszkémiás stroke az agy felső részén, a bevonás előtt 7–30 nappal, kargyengeséggel (NIHSS 5. tétel pontszáma 1–3). A keringésnek stabilnak kell lennie.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat kezdetekor nem kaphat olyan kezelést, amely zavarná a vagus ideg ingerlését, például antikolinerg vagy adrenerg blokkoló gyógyszert. Nem vehet részt másik vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi stroke
- Szívritmuszavar, lassú pulzus (< 50 bpm) vagy alacsony vérnyomás (< 90/60 mmHg)
- Fülfertőzés vagy bőrsérülés
- Terhesség, tervezett terhesség vagy szoptatás
- Pacemaker, más beültetett ingerlő eszköz vagy korábbi vagus ideg sérülés
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT06895005: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kolumbia
- Neurology Center of Excellence - Hospital Internacional de Colombia - Fundación cardiovascular de ColombiaPiedecuesta, KolumbiaContact: Nicolas Peña, PhysiotherapistNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fundación Cardiovascular de Colombia
- Azonosító
- NCT06895005
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 30.
- Eredeti leírás
This study will evaluate the effects of transcutaneous vagus nerve stimulation in combination with physical rehabilitation on upper limb motor function of patients with stroke.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effectiveness of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation on Upper Limb Motor Recovery After Stroke
This study will evaluate the effects of transcutaneous vagus nerve stimulation in combination with physical rehabilitation on upper limb motor function of patients with stroke.
Bevonási feltételek: Age >18 years and <75 years; Unilateral supratentorial ischemic stroke that occurred at least 7 days but not more 30 days before enrollment; Modified Rankin Scale between 0 and 1 before stroke; Contralesional UL motor impairment defined by NIHSS item 5 score ≥ 1 to ≤ 3; Ability to provide written informed consent; Hemodynamically stable patients; Patients residing in the metropolitan area of Bucaramanga.
Kizáró feltételek: Patient receiving any therapy at study entry that would interfere with VNS (e.g., drugs that interfere with neurotransmitter mechanisms: anticholinergics, adrenergic blockers, etc.); Prior injury to vagus nerve; Any other implanted device such as a pacemaker or other neurostimulator; any other investigational device or drug; Significant cognitive or language impairment that would interfere with study participation or informed consent. This criterion will be defined by NIHSS item 1a-c score > 2, item 9 score > 1, item 11 score = 2; Medical conditions that could interfere with study participation, for example ear infections or skin wounds; History of stroke; History of cardiac arrhythmia; History of severe head trauma, brain surgery, deep brain stimulation, or brain injuries of other etiologies; Medical or mental instability (diagnosis of personality disorder, psychosis, or substance abuse) that would prevent subject from meeting protocol timeline; Bradycardia (< 50 bpm) or hypotension (< 90/60 mmHg); Significant pre-existing disability; Pregnant or planning on becoming pregnant or breastfeeding during the study period; Subjects who are currently in another clinical trial or plan to do so during the study period.