Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: UgandaFázis nélkül

Precision Imaging to Evaluate Kaposi Sarcoma

A legfontosabb adatok

Hol
Kampala (Uganda)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél szövettanilag igazolt Kaposi-szarkóma van, és kezelés alatt állnak vagy most kezdik a kezelést. A vizsgálat egy 3D bőrszkennert próbál ki a bőrelváltozások mérésére.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Szövettani vizsgálattal igazolt Kaposi-szarkóma. A 2. célhoz legalább 3 bőrelváltozás kell.
Korábbi kezelés
2. cél: Kaposi-szarkóma miatt kezelés alatt kell állni. 3. cél: most kezdi a kezelést, korábbi vagy folyamatban lévő Kaposi-szarkóma-kezelés nélkül.

A részvétel fő kizáró okai

  • 2. cél: nem kezdi el a Kaposi-szarkóma kezelését
  • 2. cél: nagyon beteg, kórházi ellátásra szorul
  • 3. cél: részt vett az 1. vagy 2. célban
  • 3. cél: korábbi vagy folyamatban lévő Kaposi-szarkóma-kezelés
  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Uganda

  • Infectious Diseases Institute, Makerere UniversityKampala, UgandaContact: Aggrey Semeere, MBChB, MMed, MAS, FCP (ECSA)Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Washington University School of Medicine
Azonosító
NCT06898203
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.
Eredeti leírás
AIMS 2 \& 3:A teljes eredeti leírásKevesebb

Precision Imaging to Evaluation Kaposi Sarcoma (PRIME-KS)

AIMS 2 \& 3:

In this study the investigators seek to formally compare reproducibility and accuracy of KS lesion size measurements between SkinScan3D and the current standard of care manual measurement method. The investigators will then test the SS3D device on 100 patients in a variety of real-world practice locations to determine whether the device will be usable, acceptable, appropriate, and feasible in routine care settings.

Bevonási feltételek: Adults age ≥18 years old; Histopathology-confirmed Kaposi Sarcoma; At least 3 skin lesions; Capable of informed consent; On treatment for Kaposi Sarcoma; Adults age ≥18 years old; Histopathology-confirmed Kaposi Sarcoma; Capable of informed consent; Initiating treatment for Kaposi Sarcoma.

Kizáró feltételek: Prior or ongoing Kaposi Sarcoma treatment; Patients not initiating Kaposi Sarcoma treatment; Very ill patients requiring hospitalization; Patients with Kaposi Sarcoma that participated in Aim 1 or Aim 2.

ClinicalTrials.gov NCT06898203