NCT06905288Toboroz
Real-world Study on Secukinumab Effectiveness in Biologic-naïve Ankylosing Spondylitis (AS) Patients in Korea.
Real-world Observational Study to Evaluate the Effectiveness of Secukinumab in Biologic-naive Ankylosing Spondylitis Patients in Korea
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational study to evaluate the effectiveness and safety of secukinumab in participants with AS who have never used TNFi, JAKi, or IL-17i drugs before.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 25.
- Kezdés
- 2025. ápr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- NCT-szám
- NCT06905288
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 70
- 2025. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subjects who are in a medical or psychological condition which may prevent them from participating in the study for the study period(28±4 weeks)
Egyéb
- Subjects who have congenital/traumatic spinal deformities
- Subjects currently enrolled in other clinical studies
- Subjects who have any contraindications to secukinumab treatment
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects diagnosed with ankylosing spondylitis (AS), as defined by the modified 1984 New York criteria
- Subjects who have symptoms of active disease at screening and baseline, as evidenced by BASDAI score of ≥ 4
- Subjects who have never used TNFi, JAKi, or IL-17i drugs before
- Patients suitable for secukinumab treatment within the scope of labeling by the Ministry of Food and Drug Safety
- Subjects who have a time of less than 5 years since AS diagnosis
- Subjects who are above the age of 18 years and below 40years old
- Subjects who give informed consent form to participate in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Busan | Dél-Korea | Toboroz |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Gwangju | Dél-Korea | Toboroz |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Jinju | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.