Visual Rehabilitation and Depression in Visually Impaired Patients With AMD
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rome (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 55 éves vagy idősebb, előrehaladott, száraz (nem exszudatív) időskori makuladegenerációban szenvedő, közepes vagy súlyos látáskárosodású embereket keres. Azt vizsgálja, hogyan hat a látásrehabilitáció a szorongásra és a depresszióra.
- Életkor
- 55 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott, nem exszudatív időskori makuladegeneráció (AMD), közepes vagy súlyos látáskárosodással (BCVA ≥1/10 és ≤2/10)
- Korábbi kezelés
- Aki nedves (exszudatív) AMD miatt üvegtestbe adott gyógyszeres kezelést kap, nem vehet részt
A részvétel fő kizáró okai
- Más szembetegség okozta látáskárosodás
- Enyhe látáskárosodás, vagy részleges vagy teljes vakság
- Üvegtestbe adott gyógyszerrel kezelt nedves (exszudatív) AMD
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- Irccs Fondazione G. B. BiettiRome, OlaszországContact: Eliana Costanzo, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione G.B. Bietti, IRCCS
- Azonosító
- NCT06906003
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 1.
- Eredeti leírás
Purpose: The aim of this study is to evaluate the impact of visual rehabilitation in visually impaired patients with advanced AMD by the use of questionnaires on the anxiety and depression status.A teljes eredeti leírásKevesebb
Evaluation of the Impact of Visual Rehabilitation on Anxiety and Depression Severity of Visually Impaired Patients With Advanced Age Related Macular Degeneration
Purpose: The aim of this study is to evaluate the impact of visual rehabilitation in visually impaired patients with advanced AMD by the use of questionnaires on the anxiety and depression status.
Study design: prospective observational study. The study is carried out at the IRCCS Fondazione G.B.Bietti and at the UO Visual Rehabilitation, S. Alessio - Margherita di Savoia.
Study procedures: Visit 1 (screening visit, at IRCCS Fondazione Bietti) After signing the informed consent, all patients received a complete ophthalmological examination, non-invasive diagnostic tests as optical coherence tomography, autofluorescence and microperimetry, and have to complete the questionnaires on the state of anxiety and depression (GAD-7 and PHQ-9).
Visit 2 (at the Sant'Alessio Institute) for a 60-day visual rehabilitation program scheduled in 5 group meetings.
Visit 3 (end-of-study visit, at IRCCS Fondazione G.B. Bietti) complete ophthalmological examination, as per clinical practice, non-invasive diagnostic tests such as microperimetry, optical coherence tomography and autofluorescence and administration of the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) questionnaires for depression and the General Anxiety Disorder (GAD-7) questionnaires for anxiety.
Bevonási feltételek: Subjects ≥ 55 years; Moderate and severe visual impairment (BCVA ≥1/10 and ≤2/10); Diagnosis of advanced non-exudative age-related macular degeneration (AMD); Informed consent freely granted and acquired before the start of the study; Ability to understand and willingness to follow the study instructions and procedures.
Kizáró feltételek: Visual impairment due to other ocular diseases; Mild visual impairment or partial or total blindness; Exudative age-related macular degeneration undergoing intravitreal drug treatment.