Dapagliflozin for Long COVID Syndrome
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik átestek a COVID-19-en, és hosszú COVID-juk van. 12 hónapig dapagliflozint vagy placebót kapnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Hosszú COVID: új vagy tartós tünetek, amelyek a fertőzés után legalább 12 héttel kezdődtek, legalább 8 hete fennállnak, és más diagnózis nem magyarázza őket.
- Korábbi kezelés
- Aki glukagonszerű peptid-1 receptor agonistákkal (például liraglutid, szemaglutid) fogyókúrás kezelést kap, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- Pozitív COVID-19 teszt (polimeráz-láncreakció vagy gyorsteszt) vagy egészségügyi szakember által felállított COVID-19 diagnózis.
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség a kórtörténetben
- Korábbi szívelégtelenség
- Terhesség vagy tervezett terhesség a következő 12 hónapban, illetve szoptatás
- Súlyos vesekárosodás (eGFR<30mL/min1.73m2)
- Ismert allergia vagy túlérzékenység a dapagliflozinra
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Poppy MacPheeNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Azonosító
- NCT06907251
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
- Eredeti leírás
This is a randomized, placebo-controlled study. Patients with long COVID will be randomized to receive dapagliflozin or placebo for 12 months.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a randomized, placebo-controlled study. Patients with long COVID will be randomized to receive dapagliflozin or placebo for 12 months.
Bevonási feltételek: 18 years of age or older and willing and able to provide informed consent; Patients with a history of positive COVID-19 test (polymerase chain reaction or rapid test) or have been diagnosed with COVID-19 by a health care provider; New or persistent symptoms at least 12 weeks from infection and present for at least 8 weeks that is not explained by an alternative diagnosis (64); Women of childbearing potential (WOCBP) who, if sexually active, are willing to use to use at least one highly effective methods of contraception throughout the study.
Kizáró feltételek: Prior heart failure; Weight loss treatment with glucagon-like peptide-1 receptor agonists (e.g. liraglutide, semaglutide); History of diabetes; Known history of allergy or hypersensitivity to dapagliflozin; Exclusion for optional MRI portion of the protocol:; Severe renal impairment (eGFR<30mL/min1.73m2); Pregnancy or planned pregnancy in the next 12 months. We will ask WOCBP about the possibility of pregnancy at the time of screening and if so, then pregnancy testing will be offered. If testing is declined in this instance, then they will be excluded from the study; Women who are breastfeeding; Any contraindication to MRI.