Long-term Follow-up to Determine Outcome in Liver Disease (LOVE Study)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Homburg (Németország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek zsírmájbetegségük van (MASLD, MetALD vagy ALD), és már részt vettek korábbi kohorszvizsgálatokban. A résztvevőket több éven át követik.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Zsírmájbetegség: MASLD, MetALD vagy ALD
A részvétel fő kizáró okai
- Nem járult hozzá a korábbi kohorszvizsgálatokhoz
- 18 évnél fiatalabb
- Nincs zsírmájbetegség-diagnózisa (MASLD, MetALD, ALD)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- University Medical Center Saarland, Department of Internal Medicine IIHomburg, NémetországContact: Jörn M. Schattenberg, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universität des Saarlandes
- Azonosító
- NCT06907563
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 2.
- Eredeti leírás
The rational to conduct the LOVE study builds on the lack of available data on outcomes in steatotic liver disease in well characterized patients over a time frame of several years. At current limited data on liver-specific and overall outcome in patients with MASLD, MetALD and ALD are available. Liver histology is the only accepted surrogate to reasonably likely predict outcomes in patients with non-cirrhotic liver disease and is currently used in regulatory trials. To overcome the limitations of liver biopsy and use validated non-invasive tests (NITs) to predict outcomes, the LOVE study will be conducted based on existing cohort studies in well pheno- and genotyped patients and will inform on the relevant outcomes based on baseline and ongoing biomarker assessment. The overarching goal is to qualify a NIT for patient identification and preventive measures in the regulatory context.A teljes eredeti leírásKevesebb
The rational to conduct the LOVE study builds on the lack of available data on outcomes in steatotic liver disease in well characterized patients over a time frame of several years. At current limited data on liver-specific and overall outcome in patients with MASLD, MetALD and ALD are available. Liver histology is the only accepted surrogate to reasonably likely predict outcomes in patients with non-cirrhotic liver disease and is currently used in regulatory trials. To overcome the limitations of liver biopsy and use validated non-invasive tests (NITs) to predict outcomes, the LOVE study will be conducted based on existing cohort studies in well pheno- and genotyped patients and will inform on the relevant outcomes based on baseline and ongoing biomarker assessment. The overarching goal is to qualify a NIT for patient identification and preventive measures in the regulatory context.
Bevonási feltételek: Previous Informed consent for cohort studies; > 18 years of age; Diagnosis of SLD (MASLD, MetALD, ALD).
Kizáró feltételek: No consent for previous cohort studies; < 18 years of age; No Diagnosis of SLD (MASLD, MetALD, ALD).