Long-term Follow-up to Determine Outcome in Liver Disease (LOVE Study)

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek zsírmájbetegségük van (MASLD, MetALD vagy ALD), és már részt vettek korábbi kohorszvizsgálatokban. A résztvevőket több éven át követik.

Életkor

18 évnél idősebb

Nem

Mindkét nem

A betegség stádiuma

Zsírmájbetegség: MASLD, MetALD vagy ALD

A részvétel fő kizáró okai

• Nem járult hozzá a korábbi kohorszvizsgálatokhoz
• 18 évnél fiatalabb
• Nincs zsírmájbetegség-diagnózisa (MASLD, MetALD, ALD)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The rational to conduct the LOVE study builds on the lack of available data on outcomes in steatotic liver disease in well characterized patients over a time frame of several years. At current limited data on liver-specific and overall outcome in patients with MASLD, MetALD and ALD are available. Liver histology is the only accepted surrogate to reasonably likely predict outcomes in patients with non-cirrhotic liver disease and is currently used in regulatory trials. To overcome the limitations of liver biopsy and use validated non-invasive tests (NITs) to predict outcomes, the LOVE study will be conducted based on existing cohort studies in well pheno- and genotyped patients and will inform on the relevant outcomes based on baseline and ongoing biomarker assessment. The overarching goal is to qualify a NIT for patient identification and preventive measures in the regulatory context.

A vizsgálat csoportja

• European SLD Registry

  The EU-SLD registry comprises patients from 18 european countries and a study cohort of n=8.984 with most recent cases recruited in the prospective LITMUS cohort study. Now followed up as part of the LOVE Study in the EU-LIVERAIM project.