NCT06908161Toborzás még nem indult
Functional Assessments in Vision Impairment
A Novel Approach for Capturing Real-world Functional Assessment Outcomes in Participants With a Vision Impairment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the research project is to validate the use of a novel functional assessment tool designed to document how participants with a vision impairment complete activities of daily living in a real world environment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 20.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Center for Eye Research Australia
- Betegségek
- Retinitis pigmentosa, Diabéteszes retinopátia, Időskori makuladegeneráció, Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT06908161
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 45
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive deficiencies, including dementia or progressive neurological disease.
- Have a psychiatric condition that, in the investigator's opinion, precludes compliance with the protocol including past or present psychoses and bipolar disorder.
Egyéb
- Significant co-morbidities which prohibit involvement in study visits.
- Anything that would place the individual at increased risk or preclude the individual's full compliance with or completion of the study.
- Deafness or significant hearing loss.
- Inability to converse in English.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing to provide signed informed consent.
- Be available for study visits.
- Willing to comply with study assessments.
- In good general health and ambulant.
- Aged over 18 years of age.
- Have a vision impairment caused by any ocular condition which affects independent mobility.
- Agree to allow the research team into their home and local environments.
- Participate in assessments in public settings
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre for Eye Research Australia | Melbourne | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.