Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: LengyelországFázis nélkül

Ravulizumab Treatment Outcomes in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Bydgoszcz, Gdansk, Katowice, Krakow, L DZ, Lublin, Poznan, Szczecin, Warsaw és Wroclaw (Lengyelország)Mind a 10 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 15.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Ravulizumab
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik generalizált myasthenia gravisban szenvednek, korábban nem kaptak komplementgátló kezelést, és Lengyelországban a gyógyszerprogram (NDP) keretében ravulizumabot kapnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek
A betegség stádiuma
Generalizált myasthenia gravis (gMG)
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott komplementgátló kezelést. Az NDP keretében, Lengyelországban ravulizumabot kell kapnia. Be kell oltva lennie N. meningitidis ellen.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az első ravulizumab-infúziótól kezdve az NDP keretében másik gMG klinikai vizsgálatban tervez részt venni
  • Értelmi képesség hiánya, nem akarás vagy nyelvi akadály, amely megakadályozza a megértést vagy az együttműködést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult (aged ≥18 years) patients with gMG, naive to complement inhibitors, receiving ravulizumab treatment in the frames of NDP in Poland
  • Patients willing to participate in the study and signed Informed Consent Form (ICF)
  • Vaccination against N. meningitidis

Ki nem vehet részt

  • Those who plan to participate in gMG clinical trial on/after the date of first ravulizumab infusion through NDP
  • Cognitive incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation

Helyszínek itt: Lengyelország

  • BydgoszczHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • GdanskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • KatowiceHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • KrakowHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • L DZHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • LublinHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • PoznanHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • SzczecinHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • WarsawHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • WroclawHospital not named in the registryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The Polish multicentre observational (non-interventional) study aiming to collect data on the management and clinical outcomes of patients with gMG that received ravulizumab.

A vizsgálat csoportja

  • Ravulizumab

    Open-lable arm with gMG patients who received ravulizumab treatment in the frames of NDP in Poland.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Ravulizumab Treatment Outcomes in Patients With Generalized Myasthenia Gravis (gMG) Naive to Complement Inhibitors. Prospective, Multicenter, Non-interventional Study (MG-ARCADIA).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.