Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Puerto RicoFázis nélkül

Direct-to-angio Approach From loCal hOspitals Based on a PoInt-of-care bLOod Test for LVO

A legfontosabb adatok

Hol
Caguas (Puerto Rico)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres Puerto Ricóban, akiknél akut agyi történés (stroke) gyanúja áll fenn, és hétköznap napközben érkeznek kórházba.

Életkor
21–85 év
Nem
Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Feltételezett heveny stroke; a tünetek az elmúlt 6 órában kezdődtek, vagy az utolsó ismert tünetmentes állapot 6–18 órával ezelőtt volt, megbízható szemtanú vagy egészségügyi szakember megerősítésével.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki a beleegyezés előtt már kapott vérrögoldó kezelést (trombolízis, pl. tPA, alteplase).

A részvétel fő kizáró okai

  • Már másik kórházban vizsgálták, és folyamatos ellátásra szállították át
  • Az elmúlt 4 hétben stroke, átmeneti keringészavar (TIA), vérrög, hosszú csöves csont törése, súlyos sérülés, általános altatásban végzett műtét vagy kórházi felvételt igénylő fejsérülés
  • A stroke előtti mRS érték 3 vagy több
  • Terhes nők
  • Nem tud maga beleegyezni, és a törvényes képviselője sem érhető el személyesen vagy telefonon

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 85 év között vagy?

Forrás: NCT06910163: ki vehet részt

Helyszínek itt: Puerto Rico

  • Hospital Menonita CaguasCaguas, Puerto RicoNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Juan Vicenty
Azonosító
NCT06910163
A regiszteradat frissítve
2025. április 4.
Eredeti leírás
Direct-to-angio approach from loCal hOspitals based on a PoInt-of-care bLOod Test for LVO (COPILOT) is a multi-center, prospective, cluster-randomized crossover trial that will evaluate if the triage assessment to thrombectomy puncture time is shorter after performing the LVOne testing compared to current management standards in patients with suspected large vessel occlusion.A teljes eredeti leírásKevesebb

Direct-to-angio Approach From loCal hOspitals Based on a PoInt-of-care bLOod Test for LVO (COPILOT): an Effectiveness Cluster Randomized Crossover Trial

Direct-to-angio approach from loCal hOspitals based on a PoInt-of-care bLOod Test for LVO (COPILOT) is a multi-center, prospective, cluster-randomized crossover trial that will evaluate if the triage assessment to thrombectomy puncture time is shorter after performing the LVOne testing compared to current management standards in patients with suspected large vessel occlusion.

Bevonási feltételek: Age: 21 to 85 years old; Language: Speak and understand Spanish or English; Residence: Resident of Puerto Rico; Clinical presentation: Suspected acute stroke; Time of presentation: Monday to Friday, between 8:00 a.m. and 4:00 p.m; Time of symptom onset: symptoms are known to have begun within the last 6 hours, OR last known to be well between 6 and 18 hours ago, confirmed by a reliable witness or healthcare professional.

Kizáró feltételek: Previous healthcare encounter:; Received thrombolysis therapy before consent (e.g., tPA, alteplase); Medical History: diagnosed with any of the following in the past 4 weeks: deep vein thrombosis (DVT), pulmonary embolism (PE), arterial embolism, stroke, transient ischemic attack (TIA), long bone fracture, major trauma, surgery under general anesthesia, or head injury requiring hospital admission within the last 4 weeks; Modified Rankin Scale: Pre-stroke mRS ≥ 3; Already assessed at another hospital, and ambulance admission is a transfer for continuing care OR; The patient is a pregnant woman; The patient is under legal custody or deprived of liberty in penitentiary institutions; The patient is unable to provide informed consent on their own and whose authorized legal representatives are unavailable in person or by telephone during recruitment.

ClinicalTrials.gov NCT06910163