Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Conscious Sedation With Suprainguinal Facia Iliaca Block Versus Ilioinguinal Iliohypogastric Block for TAVI

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ain Shams University
Hol
Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
45 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 1.
Tervezett befejezés
2025. szept. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • suprainguinal fascia iliaca block group (SIFIB)
  • iliohypogastric and ilioinguinal group (IL-IH)
  • Local infiltration
A regiszteradat frissítve
2025. április 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with severe aortic stenosis who are having a planned TAVI valve procedure through the groin. It compares two nerve blocks and local numbing during light sedation.

Életkor
Older than 20 years.
Nem
All sexes can join.
A betegség stádiuma
Severe aortic stenosis, a narrowing of the heart's aortic valve. The TAVI procedure must be planned, not an emergency or urgent case.
Korábbi kezelés
People must be having a planned transfemoral Sapien 3TM or CoreValveTM valve implantation.

A részvétel fő kizáró okai

  • Younger than 20 years.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • aged >20 years with severe aortic stenosis undergoing elective, non-emergent, non-urgent transfemoral Sapien 3TM (Edwards Lifesciences Corp., Irvine, CA, USA) or CoreValveTM (Medtronic, Minneapolis, MN, USA) implantation were included in the study

Ki nem vehet részt

  • younger than 20 years

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

the aim of the present study is to compare suprainguinal fascia iliaca block and ilioinguinal-iliohypogastric (II-IH) nerve block in improving the quality of conscious sedation, including reducing patients' requirements for analgesia also better satisfaction for both patient and surgeon as regards patient outcome and decreasing the incidence of conversion to general anesthesia during TAVI procedure

A vizsgálat 3 csoportja

  • Group I (F)Már használt kezelés, összehasonlításként

    suprainguinal fascia iliaca block group (SIFIB)

    Kezelés: suprainguinal fascia iliaca block group (SIFIB)

  • Group II (I)Már használt kezelés, összehasonlításként

    iliohypogastric and ilioinguinal group (IL-IH)

    Kezelés: iliohypogastric and ilioinguinal group (IL-IH)

  • Group III (C)Egyéb csoport

    control group patients received infiltration of 0.5% 10ml bupivacaine and 1% 10 ml lidocaine in the groin at the site of puncture

    Kezelés: Local infiltration

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Conscious Sedation With Suprainguinal Facia Iliaca Block Versus Ilioinguinal Iliohypogastric Block for Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2025. április 4.