Drug Management in Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- IRCCS San Raffaele Roma
- Hol
- Rome (Olaszország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 450 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. nov. 30.
- Várható befejezés
- 2027. márc. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja ismert szívelégtelenségük van, és a szívelégtelenségük romlása miatt nemrég kórházban voltak, vagy jelenleg is kórházban vannak.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Több mint 6 hónapja ismert szívelégtelenség, a szívelégtelenség romlása miatti friss vagy folyamatban lévő kórházi kezeléssel
A részvétel fő kizáró okai
- Egy időben fennálló daganatos betegség
- Előrehaladott COPD (FEV1 50% alatt)
- Szívműtétet igénylő, előrehaladott szívbillentyű-betegség
- Bármilyen állapot, amely a vizsgáló szerint zavarhatja a vizsgálatot, vagy a részvételt veszélyessé teheti
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Both gender
- Age >18 years
- Signed informed consent for the study
- Known diagnosis of heart failure > 6 months
- Recent or ongoing hospitalization for heart failure exacerbation
Ki nem vehet részt
- Concurrent diagnosis of neoplasia
- Conditions that, in the investigator's judgment, may interfere with the study or contraindicate participation for safety reasons
- Advanced valvular heart disease (severe mitral-aortic stenosis-insufficiency requiring cardiac surgery)
- Advanced COPD (FEV1 <50%)
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS San RaffaeleRome, OlaszországContact: Prof. Maurizio Volterrani, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Aim of the proposal is to create an interactive AI-based multicentre prospective database to provide information on how to improve the QoC for pts with HF.This will provide detailed information on pts characteristics,treatment practices, adherence to prescribed guideline-based optimal drug therapy,and outcomes.The database stems from a registry started two years ago,conceived to provide a contemporary snapshot on the adherence to the latest European GGLL for the therapeutic management of pts with HF.The database will be integrated with a specifically designed algorithm that provides an accurate feedback on whether patients are properly treated according to the ESC most recent recommendations.The expected outcomes are:-define non-adherence level to GGLL-based recommendations for treatment of HF;-provide information on initiation, adherence and persistence over time of the recommended treatment;-reduce medical inertia;produce practical implications to reduce morbidity and mortality
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.