Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

European Real-World Registry for Use of the Ion Endoluminal System

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Intuitive Surgical
Hol
Zurich (Svájc)A helyszín megnézéseMég 3 másik országban, 8 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1200 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 9.
Várható befejezés
2029. okt.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Ion endoluminal system
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél tüdőelváltozás szövetmintavételét vagy megjelölését tervezik az Ion endoluminal system eszközzel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban vagy olyan vizsgálatban, amely ezt a vizsgálatot zavarná
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Jogilag cselekvőképtelen, bírósági rendelkezés alapján intézetben él, vagy ismerten kiszolgáltatott helyzetű
  • Nem hajlandó betartani a beavatkozás utáni vizsgálati követelményeket
  • A vizsgáló szerint a részvétel nem a beteg érdeke

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient is aged 18 years or older at time of consent
  • Patient is planned to undergo a lung lesion biopsy(s) and/or localization procedure(s) utilizing the Ion endoluminal system
  • Patient is willing and able to give written informed consent for clinical study participation

Ki nem vehet részt

  • Patient is participating in an interventional research study or research study with investigational agents with an unknown safety profile that would interfere with participation in this study or study results
  • Female patient that is pregnant or breast feeding as determined by standard site practices
  • Patient is legally incapacitated or in a legal/court ordered institution or is part of a known vulnerable population, including but not limited to dependency on the sponsor, hospital or study doctor
  • Patient is not willing to comply with post-procedure study participation requirements
  • Investigator, in their professional opinion, has decided that it is in the patient's best interest to not participate in the clinical study

Helyszínek itt: Svájc

Még 3 másik országban, 8 helyszínen

  • Universitätsspital ZürichZurich, SvájcContact: Carolin Steinack, PD Dr.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this study is to collect collect real-world data for the Ion endoluminal system.

A vizsgálat csoportja

  • Observation Group

    Subjects with biopsy and/or localization of lung nodule(s)

    Kezelés: Ion endoluminal system

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A European Multi-Center, Prospective, Single-Arm, Observational Study to Evaluate Real-World Outcomes for the Ion Endoluminal System
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.