A Study to Explore the Safety, Tolerability, Efficacy, and Pharmacokinetics of LT-002-158 Tablets in Chinese Adult Subjects With Atopic Dermatitis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Leadingtac Pharmaceutical (Shaoxing) Co., Ltd.
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 24 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jún. 4.
- Várható befejezés
- 2028. márc. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- LT-002-158 tablets
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 27.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan kínai felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisük van, és a bőrre kenhető szerek, például a kortikoszteroidok nem hatottak jól náluk, vagy nem tudták őket tolerálni.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 6 hónapban a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra (TCS) vagy kalcineurin-gátlókra (TCI) nem megfelelő volt a válasz, vagy nem tolerálta őket. A kiinduló vizit előtt legalább 7 napon át naponta kell bőrápoló krémet használni.
A részvétel fő kizáró okai
- Más bőrbetegség, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményét, például pikkelysömör vagy lupus erythematosus
- A kiinduló vizit előtti 4 hétben fertőzés miatt szükséges fertőzésellenes kezelés
- Immunhiányos betegség vagy súlyos, ismétlődő herpeszvírus-fertőzés a kórelőzményben
- Szerv-, őssejt- vagy csontvelő-átültetés a kórelőzményben
- Jelenlegi vagy korábbi rosszindulatú daganat (korlátozott kivételekkel), illetve hirtelen halál vagy hosszú QT-szindróma a családban
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- When signing the informed consent form, the age range is 18 to 75 years old (including threshold), and there is no gender limit
- Body mass index (BMI) is between 17.5 and 40.0 kg/m2 (inclusive), with a weight of ≥ 45.0 kg
- Insufficient response or intolerance to topical corticosteroids (TCS) or topical calcineurin inhibitors (TCI) within the last 6 months of randomization; Insufficient response is defined as the failure to achieve and maintain remission or low disease activity (equivalent to vIGA 0=complete clearance to 2=mild) despite the use of a moderate to high efficacy TCS regimen (± TCI if applicable) for at least 28 days or the longest duration recommended in the drug prescription information (e.g. 14 days for super potent TCS), whichever is shorter
- Subjects must use topical moisturizers (moisturizers) daily for at least 7 consecutive days prior to the baseline visit. Participants should continue to use daily moisturizers during the study period
- Female and male participants with fertility and their partners had no fertility plans during the study period and within 6 months after the last dose, and agreed to take effective contraceptive measures
- Understand and voluntarily sign written informed consent; Willing and able to complete planned visits, treatments, examinations, and other procedures (such as dietary requirements, diary card recording, and collection) according to the requirements of the plan
Ki nem vehet részt
- Systemic anti infective therapy is required for active or chronic recurrent infections within the 4 weeks prior to the baseline visit
- Merge other skin diseases that may interfere with the study evaluation, such as psoriasis, tinea corporis, lupus erythematosus, etc
- Known or suspected to have a history of immune deficiency disease, other immune related diseases, invasive opportunistic infections or associated active tuberculosis
- History of severe or recurrent herpes virus infection, such as herpetic encephalitis, disseminated herpes, etc
- History of important organ transplantation (such as heart, lung, kidney, liver) or hematopoietic stem cell/bone marrow transplantation
- After inquiry, there is a history of lymphoproliferative diseases; Or currently suffering from malignant tumors or having a history of malignant tumors (excluding squamous cell carcinoma in situ of the skin, basal cell carcinoma, and cervical cancer in situ, which have achieved complete remission after radical treatment for more than 5 years without any signs of recurrence)
- A family history of sudden death or long QT syndrome, or subjects with a history of congenital or drug-induced long QT syndrome
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- Peking University People's HospitalBeijing, KínaContact: jianzhong ZhangRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study is an Ic/II phase clinical trial conducted in Chinese subjects with moderate to severe atopic dermatitis. The phase Ic study is a randomized, open label, parallel group design, mainly evaluating the safety and tolerability of LT-002-158 tablets in subjects with moderate to severe atopic dermatitis. The phase II study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group design, with a single arm design for extended treatment, mainly exploring the efficacy of LT-002-158 tablets in the treatment of moderate to severe atopic dermatitis subjects.
A vizsgálat 2 csoportja
- LT-002-158 tablets low-dose groupA vizsgált kezelés
Kezelés: LT-002-158 tablets
- LT-002-158 tablets high-dose groupA vizsgált kezelés
Kezelés: LT-002-158 tablets
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Phase Ic/II Clinical Study to Explore the Safety, Tolerability, Efficacy, and Pharmacokinetics of Multiple Oral Doses of LT-002-158 Tablets in Chinese Adult Subjects With Atopic Dermatitis
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06931990: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 27.