Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Comparing the Efficacy of Lyophilized Self Growth Factor Versus PRP Injection for Knee OA

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tri-Service General Hospital (TSGH)
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
90 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 1.
Tervezett befejezés
2026. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Lyophilized self growth factor
  • Platelet-Rich Plasma(PRP)
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with mild to moderate knee osteoarthritis and knee pain. It compares knee injections of a freeze-dried growth factor made from your own blood, PRP and salt water.

Életkor
Over 20 and under 80 years (record lists 20 Years to 80 Years).
Nem
Men and women can join.
A betegség stádiuma
Osteoarthritis in one or both knees, with symptoms for more than 3 months. X-ray shows mild to moderate disease (Kellgren-Lawrence grades 1-3). Knee pain score (VAS) greater than 4.
Korábbi kezelés
No hyaluronic acid or corticosteroid injections into the joint in the past six months. No NSAIDs or oral corticosteroids within 7 days before treatment. No joint replacement or major surgery on the treated knee.

A részvétel fő kizáró okai

  • Severe knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade 4), or severe knee deformity or instability.
  • Current body-wide infection, or history of HIV/AIDS, syphilis or other notifiable infectious diseases.
  • History of cancer, rheumatoid arthritis, platelet problems, low platelets, low fibrinogen, chronic liver disease, or poorly controlled heart disease or diabetes.
  • Currently taking blood thinners, or long-term or heavy use of aspirin or vitamin E.
  • Pregnant or breastfeeding, or unable to use effective birth control during treatment.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female, aged over 20 and under 80
  • Consciousness clear and able to communicate
  • Unilateral or bilateral osteoarthritis of the knee with symptoms lasting more than 3 months
  • X-ray imaging shows mild to moderate knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grades 1-3)
  • Knee joint pain with a Visual Analogue Scale (VAS) score greater than 4

Ki nem vehet részt

  • Received hyaluronic acid or corticosteroid intraarticular injections within the past six months, or received NSAIDs or oral corticosteroid treatment within 7 days prior to treatment
  • The treated joint has undergone joint replacement surgery or major surgery
  • Currently receiving anticoagulant therapy
  • Currently systemic infection
  • History of HIV/AIDS, syphilis, or other legally notifiable infectious diseases
  • Known history of cancers, rheumatoid arthritis, platelet dysfunction, thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, acute or chronic infectious diseases, chronic liver disease, or poorly controlled cardiovascular disease or diabetes
  • Severe knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade 4)
  • Severe knee deformity or instability
  • Long-term or excessive use of aspirin or vitamin E
  • Pregnant or breastfeeding women, or women and men of childbearing potential who are unable to use effective contraception during the treatment period
  • Deemed unsuitable for participation in the trial by the principal investigator
  • Unable to sign the informed consent form

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • No. 325, Sec. 2, Chenggong Rd., Neihu Dist.Taipei, TajvanContact: Yu Chi Su, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Knee osteoarthritis(OA) is a common degenerative joint disease that often leads to knee pain, stiffness, and a decline in quality of life among middle-aged and elderly individuals. Platelet-rich plasma (PRP) is a regenerative treatment method that involves drawing a small amount of the patient's own blood and using centrifugation process to produce PRP. PRP, which is rich in growth factors and anti-inflammatory cytokines, facilitate the repair of damaged tissues and has been used in treating knee OA. Self-repair factor (SRF), an advanced form of PRP, is created using multi-step centrifugation and proprietary processes to increase platelet concentration. This enhancement may offer superior repair efficacy and faster recovery compared to traditional PRP. To explore this potential, we designed a randomized, double-blind, clinical trial to compare the effectiveness of SRF and PRP in treating degenerative knee osteoarthritis.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Lyophilized self growth factorA vizsgált kezelés

    Knee Intraarticular injection with Lyophilized self growth factor

  • Platelet-Rich Plasma(PRP)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Knee intraarticular injection with Platelet-Rich Plasma(PRP)

  • normal salinePlacebo, összehasonlításként

    Knee intraarticular injection with normal saline

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Comparing the Efficacy of Lyophilized Self Growth Factor Versus Platelet-Rich Plasma(PRP) Injection for Knee Osteoarthritis: A Prospective, Double-Blind, Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06932614: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 10.