Oral Melatonin VS Nebulized Dexmedetomidine Premedication on Attenuation of Hemodynamic Response to Direct Laryngoscopy and Tracheal Intubation in Hypertensive Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tanta University
- Hol
- Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 2/3. fázis
- Résztvevők
- 70 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. ápr.
- Tervezett befejezés
- 2026. ápr.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Dexmedetomidine
- Melatonin
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40-60 év közötti, kezelt (kontrollált) magas vérnyomású felnőtteket keres, akiknek általános érzéstelenítésben tervezett műtétük van.
- Életkor
- 40-60 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Kontrollált magas vérnyomás (hipertónia), ASA II. fizikai állapot, általános érzéstelenítésben tervezett műtét.
- Korábbi kezelés
- Aki béta-blokkolót, szájon át szedett vércukorcsökkentőt, antidepresszánst, görcsoldót, antipszichotikumot vagy pajzsmirigygyógyszert szed, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Várhatóan nehéz intubáció
- Testtömegindex (BMI) > 30 kg/m2
- Szívfrekvencia < 50 vagy szívblokk
- Végstádiumú vese- vagy májbetegség
- Terhes vagy szoptató nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age (40-60) years of both genders
- Controlled hypertensive patients
- Categorized as ASA physical status II
- Planning to do an elective surgery under General Anesthesia
Ki nem vehet részt
- Patients on beta blocker, oral hypoglycemics, anti-depressants, anti-convulsants, anti- psychotics and thyroid medications
- History of allergy to the drugs of the study
- Patients with Heart rate<50 or Heart block
- End stage renal and hepatic disease
- Patient refusal to participate in the study
- Patient with expected difficult intubation
- Body Mass Index (BMI) > 30 kg/m2
- Pregnant or lactating females
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Tanta University HospitalTanta, EgyiptomContact: Aya GAE Ismaeil, MBBCHToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The aim of this study is to compare the efficacy of oral melatonin versus nebulized dexmedetomidine in attenuating the hemodynamic response to direct laryngoscopy and endotracheal intubation in controlled hypertensive patients prepared for general anesthesia
A vizsgálat 2 csoportja
- Dexmedetomidine groupA vizsgált kezelés
Participants in this group will receive nebulized dexmedetomidine (1μg/kg) one hour before induction of anesthesia
Kezelés: Dexmedetomidine
- Melatonin groupA vizsgált kezelés
Participants in this group will receive melatonin oral tablet (5mg) one hour before induction of anesthesia
Kezelés: Melatonin
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparative Study Between Oral Melatonin and Nebulized Dexmedetomidine Premedication on Attenuation of Hemodynamic Response to Direct Laryngoscopy and Tracheal Intubation in Hypertensive Patients: A Prospective Randomized Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06935292: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 20.