Wearable Devices Empowering Active Health Initiatives for High-Risk Stroke Populations
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Affiliated Hospital of Nantong University
- Hol
- Nantong (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 300 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. ápr. 20.
- Tervezett befejezés
- 2026. ápr. 20.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Wearable Devices
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél magas a szélütés (stroke) kockázata, például magas vérnyomás, cukorbetegség, pitvarfibrilláció, dohányzás, kevés mozgás vagy túlsúly miatt. Képesnek kell lenniük okos viselhető eszköz használatára.
- Életkor
- 30 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Magas vérnyomás, cukorbetegség vagy pitvarfibrilláció diagnózisa, vagy dohányzás, mozgásszegény életmód, elhízás vagy túlsúly
A részvétel fő kizáró okai
- Daganatos betegség (rosszindulatú daganat) diagnózisa
- Pszichiátriai betegség diagnózisa
- Kognitív zavar (gondolkodási, memóriazavar) diagnózisa
- Nem tudja kezelni az okos viselhető eszközt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosed with hypertension
- Diagnosed with diabetes
- Diagnosed with atrial fibrillation
- Smoking subjects
- Physical inactive subjects;
- Obesity and overweight subjects
- Must be able to use smart wearable devices
Ki nem vehet részt
- Diagnosed with malignancies
- Diagnosed with psychiatric disorders
- Diagnosed with cognitive impairment
- Unable to operate smart wearable devices
Helyszínek itt: Kína
- Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantong, KínaContact: Qiuhong Ji, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to evaluate the control effect of smart wearable devices on key risk factors in the high-risk populations for stroke
A vizsgálat 2 csoportja
- With Wearable DevicesA vizsgált kezelés
Participants utilize wearable devices (smart wristbands) 24 hours a day for 6 months and receive medication reminders for each use and heart rate monitoring.
Kezelés: Wearable Devices
- Without Wearable DevicesNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Participants do not utilize wearable devices (smart wristbands) .
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 30.