Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Svájc3. fázis

Improving Functional Outcomes and Quality of Life in Patients With Rectal Cancer After Surgery With Intensified Follow-up & Surveillance

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Basel, Switzerland
Hol
Basel, Bern, Lucerne és Winterthur (Svájc)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Intensified follow-up program
A regiszteradat frissítve
2026. május 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek végbélrák miatt műtétük volt (alsó elülső resectio védő ileostomával). Azt vizsgálja, hogy egy intenzívebb utánkövetési program enyhíti-e a bélpanaszokat és javítja-e az életminőséget.

Életkor
18 évnél idősebb.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Végbélrák a végbél középső vagy alsó harmadában, I–IV. stádium, alsó elülső resectio és teljes mesorectum eltávolítás (TME) után, védő ileostomával.
Korábbi kezelés
Előzőleg alsó elülső resectión (LAR) kellett átesnie TME-vel és védő ileostomával.

A részvétel fő kizáró okai

  • Demencia vagy más pszichiátriai betegség, amely megakadályozza a kérdőívek kitöltését és a gyakorlás hatásának elérését
  • A sztóma visszazárása nem lehetséges tartós anasztomózis-szivárgás és/vagy helyi kiújulás miatt
  • Nem tud írásos beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • patients older than 18 years
  • patients with rectal cancer in the middle and lower third of the rectum in stages I to IV who underwent LAR with TME and protective ileostomy
  • able to give informed consent as documented by signature

Ki nem vehet részt

  • dementia or other psychiatric disorder that would prevent the patients from answering the questionnaires and experiencing sustainable training effects
  • impossibility of stoma reversal due to persistent anastomotic leak and/or local recurrence

Helyszínek itt: Svájc

  • Clarunis Universitäres Bauchzentrum BaselBasel, SvájcContact: Felicitas Wiedemann, ResidentRésztvevőt keres
  • Lindenhofspital BernBern, SvájcContact: Dominik JakobRésztvevőt keres
  • St. Anna Spital BernBern, SvájcContact: local PIToborzás még nem indult
  • Kantonsspital LuzernLucerne, SvájcContact: Jörn Markus GassRésztvevőt keres
  • Kantonsspital WinterthurWinterthur, SvájcContact: Benjamin WeixlerRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical study is to gain further insights into the treatment of patients with Low Anterior Resection Syndrome (LARS) symptoms after rectal resection. The main question is: Can LARS symptoms and quality of life be improved by implementing an intensified follow-up program? Researchers will compare the results of the intervention group with the results of a control group in which patients do not receive an intensified follow-up program to determine whether the intervention works. Participants will undergo an intensified follow-up program which consists of several follow-up visits and medical treatment, pelvic floor muscle training and gynaecological and urological co-treatment in case of LARS symptoms and urinary or sexual complaints.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention groupA vizsgált kezelés

    Intensified follow-up program consisting of of several follow-up visits at 1, 4, 7 and 13 months and medical treatment, pelvic floor muscle training and gynaecological and urological co-treatment in case of LARS symptoms and urinary or sexual complaints which will be recorded using questionnaires.

    Kezelés: Intensified follow-up program

  • Control groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Treatment according to standard guidelines, recording of symptoms using questionnaires at 1 and 13 months.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Improving Functional Outcomes and Quality of Life in Patients With Rectal Cancer After Surgery With Intensified Follow-up & Surveillance - a Randomized Controlled Trial (iRECOVER)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 6.