Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-Korea3. fázis

A Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Agitation in Alzheimer's Disease (ADAGIO-3)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
Deagu, Incheon és Seoul (Dél-Korea)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 25 másik országban, 231 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
650 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 2.
Várható befejezés
2029. júl. 20.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • KarXT
  • KarX-EC
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 55 és 90 év közötti, Alzheimer-kórhoz társuló nyugtalanságban szenvedő embereket keres, akik befejezték a CN012-0023 vagy a CN012-0024 vizsgálatot, és van gondozójuk.

Életkor
55 és 90 év között
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Alzheimer-kórhoz társuló nyugtalanság (agitáció).
Korábbi kezelés
Be kell fejezni a CN012-0023 vagy a CN012-0024 vizsgálatot a protokoll szerint.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelentős szív- és érrendszeri, tüdő-, vese-, vér-, emésztőrendszeri, hormonális, immun-, bőr-, ideg- vagy daganatos betegség
  • Bármilyen más állapot, amely a vizsgáló szerint veszélyeztetné a biztonságot vagy az eredmények megbízhatóságát
  • A protokoll további kizáró feltételei

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must have completed study CN012-0023 or CN012-0024 per protocol
  • Participants must have an identified caregiver who has sufficient contact (approximately 8 hours over a week)

Ki nem vehet részt

  • Participants must not have clinically significant cardiovascular (eg, untreated or unstable hypertension, clinically significant tachycardia), pulmonary, renal, hematologic, GI, endocrine, immunologic, dermatologic, neurologic, or oncologic disease or any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety of the participant or the validity of the study results
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 55 és 90 év között vagy?
  • Has a doctor told you that you have Alzheimer's disease?
  • Do you have agitation caused by Alzheimer's disease, such as being restless or aggressive?
  • Have you taken part in an earlier study of the same medicine (KarXT or ML-007C-MA) and finished it?
  • Do you have a caregiver or trial partner who sees you regularly and can help with the study?

Helyszínek itt: Dél-Korea

Még 25 másik országban, 231 helyszínen

  • Deagu, Taegu-KwangyǒkshiHospital not named in the registryContact: Site 2400Toborzás még nem indult
  • IncheonHospital not named in the registryContact: Site 2409Toborzás még nem indult
  • Inha University HospitalIncheon, Dél-KoreaContact: Seong Hye Choi, Site 2401Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Site 2402Toborzás még nem indult
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Site 2405Toborzás még nem indult
  • Gangnam Severance Hospital, Yonsei University Health SystemSeoul, Dél-KoreaContact: Hanna Cho, Site 2408Résztvevőt keres
  • Konkuk University Medical CenterSeoul, Dél-KoreaContact: Seol-Heui Han, Site 2403Résztvevőt keres
  • Seoul National University HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Manho Kim, Site 2407Résztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea Yeouido St. Mary's HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Hyun-Kook Lim, Site 2404Résztvevőt keres
  • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul]Hospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy and safety of combined formulation of xanomeline tartrate/trospium chloride in an immediate release (IR) capsule (KarXT) and xanomeline enteric capsules (KarX-EC) in participants with agitation associated with Alzheimer's Disease who completed the parent studies CN012-0023 or CN012-0024.

A vizsgálat csoportja

  • KarXT+KarX-ECA vizsgált kezelés

    Kezelés: KarXT és KarX-EC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease (ADAGIO-3)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06937229: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.