Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dánia2. fázis

Effects of Tirzepatide on Alcohol Intake in Patients Diagnosed With Schizophrenia and Alcohol Use Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci
Hol
Aalborg és Frederiksberg (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
108 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 5.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Tirzepatide
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. február 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek skizofréniaspektrum-zavaruk és alkoholhasználati zavaruk is van, és sokat isznak.

Életkor
18 és 70 év között
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Alkoholfüggőség és alkoholhasználati zavar, emellett skizofréniaspektrum-zavar. AUDIT-pontszám 15 felett. Az alapvizsgálat előtti 28 napban egy 21 napos időszakon belül legalább 4 nagymértékű ivással töltött nap.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtti 28 napban nem szedhetett alkoholhasználati zavarra szolgáló gyógyszert. Az elmúlt 3 hónapban nem kapott vizsgálati gyógyszert vagy más fogyasztó gyógyszert.
Biomarker vagy leletérték
BMI 23 kg/m² vagy magasabb.

A részvétel fő kizáró okai

  • Cukorbetegség (1-es vagy 2-es típus)
  • A pszichózis akut rosszabbodása, vagy jelenleg alkalmazott kényszerintézkedések
  • Korábbi delirium tremens vagy alkoholmegvonásos görcsroham
  • Terhesség, szoptatás, vagy nem használ hatékony fogamzásgátlást
  • Károsodott máj- vagy veseműködés, vagy korábbi hasnyálmirigy-gyulladás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 29 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Informed Consent: The patient must provide both oral and written informed consent
  • Diagnosis:; Diagnosed with alcohol dependence according to the International Classification of Diseases, 10th Edition (ICD-10), and alcohol use disorder as per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5); Diagnosed with schizophrenia spectrum disorder according to ICD-10 and DSM-5
  • AUDIT Score: Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) score greater than 15
  • Body Mass Index (BMI): BMI of 23 kg/m² or higher
  • Age Range: Between 18 and 70 years old (inclusive)
  • Heavy Alcohol Consumption: Defined as 4 or more heavy drinking days within a consecutive 21-day period during the 28 days preceding the baseline evaluation. The 21-day period will be selected based on the largest total alcohol consumption and the greatest number of heavy drinking days within the 28-day timeframe. This will be assessed using the Timeline Followback (TLFB) method. Heavy drinking days are defined as days with an alcohol intake of 4 or more units (48 g of alcohol) for women and 5 or more units (60 g of alcohol) for men

Ki nem vehet részt

  • Thyroid Conditions: Previous medullary thyroid carcinoma (MTC) or a family history of MTC and/or Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2)
  • Alcohol Use Disorder Medication: Use of medications for alcohol use disorder (e.g., disulfiram, naltrexone, acamprosate, nalmefene) within the 28 days prior to inclusion as recorded in the Timeline Followback (TLFB) schedule
  • Investigational Drugs: Receipt of any investigational drug within the past three months
  • Weight-Lowering Medications: Use of other weight-lowering pharmacotherapy in the past three months
  • MRI Contraindications: any contraindications for MRI (e.g., magnetic implants, pacemaker, claustrophobia)
  • Benzodiazepine Use: Intermittent use of benzodiazepines within 12 days prior to the scanning session is not allowed. However, regular use of a stable dose of benzodiazepines is permitted
  • History of Severe Alcohol Withdrawal: History of delirium tremens or alcohol withdrawal seizures
  • Severe Neurological Conditions: Presence of severe neurological diseases, including severe traumatic brain injury
  • Diabetes: Type 1 or 2 diabetes
  • Pancreatic Function: History of acute or chronic pancreatitis or amylase levels more than twice the upper limit of normal
  • Cardiac Issues: Decompensated heart failure (NYHA class III or IV), unstable angina pectoris, or myocardial infarction within the past 12 months
  • Uncontrolled Hypertension: Systolic blood pressure above 180 mmHg or diastolic blood pressure above 110 mmHg
  • Allergic Reactions: Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients
  • Other Conditions: Any other condition that, in the investigator\'s opinion, may interfere with participation in the trial; For the subgroup of participants undergoing brain scans:
  • Pregnant or Potentially Pregnant Women: WOCBP who are pregnant, breastfeeding, intend to become pregnant within the next 6 months (including 16 weeks of treatment plus two months after discontinuation of semaglutide), or are not using a highly effective contraceptive method throughout the study period. Highly effective methods include combined hormonal contraception (oral, intravaginal, transdermal), progestogen-only hormonal contraception (oral, injectable, implantable), intrauterine device (IUD), intrauterine system (IUS), bilateral tubal occlusion, vasectomised partner, or sexual abstinence. WOCBP with a measured serum human chorionic gonadotropin (hCG) level greater than 3 U/L at inclusion will also be excluded
  • Liver Function: Impaired hepatic function, defined as liver transaminases greater than three times the upper limit of normal
  • Renal Function: Impaired renal function, indicated by an estimated glomerular filtration rate (eGFR) below 50 mL/min and/or plasma creatinine above 150 μmol/L
  • Intellectual Disability: individuals with a diagnosis of intellectual disability
  • Acute Psychosis: Acute exacerbation of psychosis, as indicated by a score of 6 or 7 on the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) scale
  • Coercive Measures: Current use of coercive measures, which includes individuals sentenced to treatment ('dom til behandling')
  • Suicidal Behaviour: Evidence of current severe suicidal behaviour, as assessed by the investigator during clinical evaluation
  • Severe Withdrawal Symptoms: Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol Scale, revised (CIWA-Ar) score greater than 9 at baseline examination
  • Language Barriers: Inability to speak and/or understand Danish

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Dánia

  • Region NordjyllandAalborg, DániaRésztvevőt keres
  • Frederiksberg HospitalFrederiksberg, DániaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs), approved for the treatment of type 2 diabetes and obesity, have shown promise as a novel treatment for alcohol use disorder (AUD). This study aims to investigate whether the Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide/GLP-1RA tirzepatide will reduce alcohol consumption in patients with a dual diagnosis of AUD and schizophrenia, a population in dire need of improved treatment options. To further investigate the neurobiological underpinnings of a potential dampening effect on alcohol consumption, functional magnetic resonance imaging (fMRI) brain scans will be applied.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The key anticipated outcomes include:

* decreased alcohol consumption and * reduced alcohol cue-induced brain activity in the GIP/GLP-1-treated patient group compared with the placebo group. To the best of the investigators knowledge, this has never been examined before.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TirzepatideA vizsgált kezelés

    Tirzepatide once-weekly s.c.titrated to a maximum dose of 15 mg

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Saline s.c. once-weekly

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Effect of Tirzepatide on Alcohol Intake and Reward Processing in Patients Diagnosed With Schizophrenia and Alcohol Use Disorder
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06939088: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 10.