Effects of Tirzepatide on Alcohol Intake in Patients Diagnosed With Schizophrenia and Alcohol Use Disorder
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Anders Fink-Jensen, MD, DMSci
- Hol
- Aalborg és Frederiksberg (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- NCT06939088
- EU 2024-518608-28-00
- U1111-1312-8134
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 108 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. máj. 5.
- Várható befejezés
- 2028. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Tirzepatide
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek skizofréniaspektrum-zavaruk és alkoholhasználati zavaruk is van, és sokat isznak.
- Életkor
- 18 és 70 év között
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Alkoholfüggőség és alkoholhasználati zavar, emellett skizofréniaspektrum-zavar. AUDIT-pontszám 15 felett. Az alapvizsgálat előtti 28 napban egy 21 napos időszakon belül legalább 4 nagymértékű ivással töltött nap.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtti 28 napban nem szedhetett alkoholhasználati zavarra szolgáló gyógyszert. Az elmúlt 3 hónapban nem kapott vizsgálati gyógyszert vagy más fogyasztó gyógyszert.
- Biomarker vagy leletérték
- BMI 23 kg/m² vagy magasabb.
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség (1-es vagy 2-es típus)
- A pszichózis akut rosszabbodása, vagy jelenleg alkalmazott kényszerintézkedések
- Korábbi delirium tremens vagy alkoholmegvonásos görcsroham
- Terhesség, szoptatás, vagy nem használ hatékony fogamzásgátlást
- Károsodott máj- vagy veseműködés, vagy korábbi hasnyálmirigy-gyulladás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 29 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Informed Consent: The patient must provide both oral and written informed consent
- Diagnosis:; Diagnosed with alcohol dependence according to the International Classification of Diseases, 10th Edition (ICD-10), and alcohol use disorder as per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5); Diagnosed with schizophrenia spectrum disorder according to ICD-10 and DSM-5
- AUDIT Score: Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) score greater than 15
- Body Mass Index (BMI): BMI of 23 kg/m² or higher
- Age Range: Between 18 and 70 years old (inclusive)
- Heavy Alcohol Consumption: Defined as 4 or more heavy drinking days within a consecutive 21-day period during the 28 days preceding the baseline evaluation. The 21-day period will be selected based on the largest total alcohol consumption and the greatest number of heavy drinking days within the 28-day timeframe. This will be assessed using the Timeline Followback (TLFB) method. Heavy drinking days are defined as days with an alcohol intake of 4 or more units (48 g of alcohol) for women and 5 or more units (60 g of alcohol) for men
Ki nem vehet részt
- Thyroid Conditions: Previous medullary thyroid carcinoma (MTC) or a family history of MTC and/or Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2)
- Alcohol Use Disorder Medication: Use of medications for alcohol use disorder (e.g., disulfiram, naltrexone, acamprosate, nalmefene) within the 28 days prior to inclusion as recorded in the Timeline Followback (TLFB) schedule
- Investigational Drugs: Receipt of any investigational drug within the past three months
- Weight-Lowering Medications: Use of other weight-lowering pharmacotherapy in the past three months
- MRI Contraindications: any contraindications for MRI (e.g., magnetic implants, pacemaker, claustrophobia)
- Benzodiazepine Use: Intermittent use of benzodiazepines within 12 days prior to the scanning session is not allowed. However, regular use of a stable dose of benzodiazepines is permitted
- History of Severe Alcohol Withdrawal: History of delirium tremens or alcohol withdrawal seizures
- Severe Neurological Conditions: Presence of severe neurological diseases, including severe traumatic brain injury
- Diabetes: Type 1 or 2 diabetes
- Pancreatic Function: History of acute or chronic pancreatitis or amylase levels more than twice the upper limit of normal
- Cardiac Issues: Decompensated heart failure (NYHA class III or IV), unstable angina pectoris, or myocardial infarction within the past 12 months
- Uncontrolled Hypertension: Systolic blood pressure above 180 mmHg or diastolic blood pressure above 110 mmHg
- Allergic Reactions: Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients
- Other Conditions: Any other condition that, in the investigator\'s opinion, may interfere with participation in the trial; For the subgroup of participants undergoing brain scans:
- Pregnant or Potentially Pregnant Women: WOCBP who are pregnant, breastfeeding, intend to become pregnant within the next 6 months (including 16 weeks of treatment plus two months after discontinuation of semaglutide), or are not using a highly effective contraceptive method throughout the study period. Highly effective methods include combined hormonal contraception (oral, intravaginal, transdermal), progestogen-only hormonal contraception (oral, injectable, implantable), intrauterine device (IUD), intrauterine system (IUS), bilateral tubal occlusion, vasectomised partner, or sexual abstinence. WOCBP with a measured serum human chorionic gonadotropin (hCG) level greater than 3 U/L at inclusion will also be excluded
- Liver Function: Impaired hepatic function, defined as liver transaminases greater than three times the upper limit of normal
- Renal Function: Impaired renal function, indicated by an estimated glomerular filtration rate (eGFR) below 50 mL/min and/or plasma creatinine above 150 μmol/L
- Intellectual Disability: individuals with a diagnosis of intellectual disability
- Acute Psychosis: Acute exacerbation of psychosis, as indicated by a score of 6 or 7 on the Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) scale
- Coercive Measures: Current use of coercive measures, which includes individuals sentenced to treatment ('dom til behandling')
- Suicidal Behaviour: Evidence of current severe suicidal behaviour, as assessed by the investigator during clinical evaluation
- Severe Withdrawal Symptoms: Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol Scale, revised (CIWA-Ar) score greater than 9 at baseline examination
- Language Barriers: Inability to speak and/or understand Danish
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Dánia
- Region NordjyllandAalborg, DániaRésztvevőt keres
- Frederiksberg HospitalFrederiksberg, DániaRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs), approved for the treatment of type 2 diabetes and obesity, have shown promise as a novel treatment for alcohol use disorder (AUD). This study aims to investigate whether the Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide/GLP-1RA tirzepatide will reduce alcohol consumption in patients with a dual diagnosis of AUD and schizophrenia, a population in dire need of improved treatment options. To further investigate the neurobiological underpinnings of a potential dampening effect on alcohol consumption, functional magnetic resonance imaging (fMRI) brain scans will be applied.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The key anticipated outcomes include:
* decreased alcohol consumption and * reduced alcohol cue-induced brain activity in the GIP/GLP-1-treated patient group compared with the placebo group. To the best of the investigators knowledge, this has never been examined before.
A vizsgálat 2 csoportja
- TirzepatideA vizsgált kezelés
Tirzepatide once-weekly s.c.titrated to a maximum dose of 15 mg
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Saline s.c. once-weekly
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Effect of Tirzepatide on Alcohol Intake and Reward Processing in Patients Diagnosed With Schizophrenia and Alcohol Use Disorder
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06939088: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 10.