Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Comparison of 5G-Mobile Stroke Unit With Standard EMS for Acute Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Emergency Medical Center
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
952 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 25.
Várható befejezés
2029. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • 5G Mobile Stroke Unit Management
  • Standard Management
A regiszteradat frissítve
2025. május 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél heveny agyi történés gyanúja áll fenn, és akiket utoljára 4 óra 30 percen belül láttak panaszmentesnek. Az 5G mobil stroke egységet hasonlítja össze a szokásos mentőellátással.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Heveny agyi történés, a tünetek kezdete előtt utoljára 4 óra 30 percen belül láttak panaszmentesnek
Korábbi kezelés
Az irányelvek szerint nem lehet kizáró ok az rt-PA/TNK vérrögoldó gyógyszer adására. Más korábbi kezelést a leírás nem említ.

A részvétel fő kizáró okai

  • Daganatos vagy más súlyos alapbetegség, 1 évnél rövidebb várható élettartammal
  • A beválasztás előtti 3 hónapban részt vett másik beavatkozásos randomizált vizsgálatban
  • A stroke előtt a módosított Rankin-skála értéke 3-nál magasabb (nem tudott járni)
  • Utoljára a tünetek kezdete előtt több mint 4 óra 30 perccel látták panaszmentesnek
  • Nincs tájékozott beleegyezés a betegtől vagy a törvényes képviselőtől

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • History and physical/neurological examination consistent with acute stroke
  • Age≥18
  • Last seen normal within 4hr 30 min of symptom onset
  • Pre-stroke modified Rankin scale ≤3（Being able to ambulate）
  • No rt-PA/TNK exclusions per guidelines, prior to CT scan or baseline labs
  • Informed consent obtained from patient (if competent) or legal representative

Ki nem vehet részt

  • Participation in other interventional randomized clinical trials within 3 months before enrollment
  • Malignant or other severe primary disease with life expectancy <1 year

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Emergency Medical CenterBeijing, KínaContact: Jie Zhou, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

While Mobile Stroke Units (MSUs) are considered as a relatively new model for acute stroke treatment, 5G Mobile Stroke Units (5G MSUs) have already come into service for stroke treatment in some parts of China. Since limited evidence has been found to suggest their advantages over conventional Emergency Medical Services (EMS), well-conducted clinical studies are required to further assess their effectiveness and safety. This study aims to evaluate whether 5G MSUs outperform standard management (SM) by EMS in terms of functional outcomes of acute ischemic stroke (AIS) patients within 4.5 hours after symptom onset in urban and rural areas of China.

A vizsgálat 2 csoportja

  • 5G Mobile Stroke Unit ManagementA vizsgált kezelés

    AIS patients treated in the Mobile Stroke Unit

  • Standard ManagementMár használt kezelés, összehasonlításként

    AIS patients receiving standard management

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Comparison of 5G Mobile Stroke Unit to Standard Management by Emergency Medical Services For Acute Ischemic Stroke Treatment：A Multicenter, Prospective, Open-label, Blinded Endpoint , Week-wise Randomized, Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 14.