Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada2. fázis

Platform Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Investigational Compound(s) in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

A legfontosabb adatok

Hol
Edmonton, Hamilton, Markham, Montreal és Verdun (Kanada)Mind a 5 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 100 év közötti, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben (ekcémában) szenvedő felnőtteket keres, vizsgálati készítmények placebóval való összehasonlítására.

Életkor
18 és 100 év között
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz, amely legalább 1 éve kezdődött.

A részvétel fő kizáró okai

  • Klinikailag jelentős egészségi állapot vagy fertőző betegség (az alprotokollban megadva)
  • Klinikailag jelentős eltérés a vérvizsgálati, laborkémiai, vizelet- vagy EKG-eredményekben
  • Bármilyen más aktív gyulladásos bőrbetegség
  • Krónikus, nem kontrollált betegség, például nem kontrollált cukorbetegség vagy magas vérnyomás
  • Instabil betegség, amely valószínűleg szisztémás kortikoszteroidot igényelne, például nem kontrollált asztma

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Forrás: NCT06947993: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kanada

  • Edmonton, AlbertaHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsNo longer taking part
  • Hamilton, OntarioHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • Markham, OntarioHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • Montreal, QuebecHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • Verdun, QuebecHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Azonosító
NCT06947993EU 2024-519081-49-00
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.
Eredeti leírás
This trial is designed to evaluate multiple compounds in participants with moderate to severe atopic dermatitis (AD).A teljes eredeti leírásKevesebb

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase II Platform Study to Assess the Efficacy and Safety of Investigational Compound(s) in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

This trial is designed to evaluate multiple compounds in participants with moderate to severe atopic dermatitis (AD).

Bevonási feltételek: Able and willing to sign the informed consent (IC); Patients with a diagnosis of AD and onset of disease for at least 1 year; Moderate to severe AD.

Kizáró feltételek: Participants with a clinically significant medical condition or infectious disease (specified in sub-protocol); Participant with any other active inflammatory skin disease; Participants with any chronic, uncontrolled medical condition, which would put the participant at increased risk during the study (e.g., uncontrolled: diabetes, hypertension); Participants with any clinically unstable disease states that would likely require systemic corticosteroids (e.g., uncontrolled asthma); Additional inclusion and exclusion criteria may apply depending on the intervention specific requirements; Participants with clinically significant abnormal hematology, clinical chemistry, or urine test results or clinically significant abnormal ECG.

ClinicalTrials.gov NCT06947993 · EU CTIS 2024-519081-49-00