Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Curatively Intended Thoracic Reirradiation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Aarhus
Hol
Aarhus (Dánia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 10.
Várható befejezés
2035. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Radiotherapy
A regiszteradat frissítve
2026. március 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ismételt, nagy dózisú mellkasi sugárkezelésre van szükségük kiújult tüdőrák, új tüdőrák vagy egyetlen áttéti daganat miatt, tartós helyi kontroll céljával.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Kiújult tüdőrák, új elsődleges tüdőrák vagy egyetlen áttéti daganat a mellkasban. A daganatot szövettani mintavétellel kell igazolni, vagy ha nincs minta, szakorvosi team döntésével.
Korábbi kezelés
Korábban már kapnia kellett mellkasi sugárkezelést (1-es vagy 2-es típusú újrasugárzás). A korábbi sugárkezelés digitális dózisterve rendelkezésre kell álljon.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más, nem kontrollált daganatos betegség
  • A korábbi és az új sugárkezelés közel egy időben történő tervezése
  • Terhesség
  • Tervezett sugárkezelés legalább 45 Gy átlagos CTV-dózissal SCLC esetén, illetve 50 Gy-jel NSCLC és oligometasztatikus elváltozások esetén

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Radiotherapy of thoracic lesion(s) (loco-regional lung cancer recurrence, new primary lung cancer, or solitary oligo metastasis) with the aim of long-term local control
  • Reirradiation type 1 or type 2, i.e. previous radiotherapy to the thorax as per ESTRO-EORTC consensus definition of reirradiation [Andratschke 2022]. For the sake of this study, multiple treatments to the lungs will be classified as type 2 reirradiation
  • Verification of malignancy based on biopsy. If no biopsy is available, the decision of reirradiation should be agreed upon in a multidisciplinary conference
  • Available digital dose plan(s) from former radiotherapy course(s) (DICOM files) - note that multiple re-treatments are allowed
  • Adequate lung function to tolerate treatment, at the discretion of the treating physician
  • Ability to complete a radiotherapy course with the aim of local control
  • ECOG Performance status 0-2
  • Estimated life expectancy ≥ 6 months
  • Age ≥18 years
  • Signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • Radiotherapy to a minimum CTV mean dose of 45 Gy for SCLC and 50 Gy for NSCLC and oligometastatic lesions. Treatment schedule according to local protocols and treating physician preference
  • Uncontrolled other malignancy
  • The primary and the reirradiation treatment may not be quasi-simultaneous (i.e. the two treatments should be planned independently)
  • Pregnancy

Helyszínek itt: Dánia

  • Aarhus University HospitalAarhus, DániaContact: Stine O Fredslund, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The number of long-term lung cancer (LC) survivors increases, however many patients are diagnosed with recurrent or new thoracic cancers. High-dose reirradiation (reRT) is promising but associated with high severe toxicity rates. Existing studies are small lacking high-quality data, with no clear correlation between toxicity risk and delivered radiotherapy (RT) dose.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This Danish multicentre prospective cohort study aims to provide a framework for collecting radiotherapy-related toxicity data, loco-regional control, and overall survival data for patients with thoracic cancer undergoing reirradiation; with the ultimate aim of providing safe reirradiation to more patients.

As a secondary aim, guidelines for dose accumulation and provisional constraints for the organs at risk will be used to establish a uniform treatment strategy for reirradiation.

The CURE Lung trial will provide high-impact, globally missing data. This project will ensure full utilization of and learning from the trial, adding SDM, PROMs, and modality referral to the trial. It will model the correlation between toxicity burden and doses, enabling individualized reRT with optimized dose prescription based on toxicity risk and patient preferences, and assisting in the decision-making on the prescription dose and optimal modality. This will ensure safe reRT for the increasing number of long-term LC survivors.

A vizsgálat csoportja

  • Patients with thoracic cancer elegible for reirradation.

    Recurrent lung cancer, new primary lung cancer, solitary lung metastasis

    Kezelés: Radiotherapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
CUratively Intended Thoracic REirradiation: An Observational Study of High-dose Reirradiation of Thoracic Tumours: A Multicentre Prospective Registration Protocol
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 4.