General Anesthesia vs Conscious Sedation for Radial Endobronchial Ultrasound
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval
- Hol
- Athens (Görögország)A helyszín megnézéseMég 3 másik országban, 3 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 306 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 25.
- Várható befejezés
- 2029. aug.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Peripheral EBUS under Concious sedation
- Peripheral EBUS under General Anesthesia
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek egyetlen, a tüdő szélén lévő elváltozásuk van, és náluk perifériás endobronchiális ultrahangos (pEBUS) mintavételt terveznek.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Egyetlen, a tüdő szélén lévő elváltozás, amely a CT-felvételeken átlagosan kisebb, mint 5cm (2 in), és amelyet a pEBUS-t végző orvos elérhetőnek ítél.
A részvétel fő kizáró okai
- Egynél több tüdőelváltozásból tervezett mintavétel
- A pEBUS mellett elektromágneses navigáció, kiterjesztett fluoroszkópia vagy robotos bronchoszkópia tervezett használata
- Gyanús nyirokcsomók (10mm vagy nagyobb és/vagy közepes vagy erősebb fokozott anyagcsere), amelyekből az orvos gyors, helyszíni elemzéssel mintát vesz
- A bronchoszkópiát vagy a mintavételt kizáró egészségi állapot, például instabil állapot vagy nem rendezett véralvadási zavar
- Jelenlegi terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years and ability to consent
- Peripheral lung lesion less than 5cm in average diameter on axial CT images (A lung lesion will be considered peripheral if it is located beyond the origin of the subsegmental bronchi and presumed not to be visible endoscopically in white light during the evaluation of the CT scan by an interventional pulmonologist.)
- Lesion deemed accessible by pEBUS by an experienced interventional pulmonologist
- Decision by the medical team and the patient to use pEBUS as a diagnostic modality for the lung lesion
Ki nem vehet részt
- Contraindication to bronchoscopy or biopsies such as an unstable medical condition or uncorrected coagulopathy
- Presence of multiple lung lesions with sampling of more than one lung lesion planned
- Planned use of electromagnetic navigation, augmented fluoroscopy or robotic bronchoscopy in addition to pEBUS. The use of virtual bronchoscopy planning is permitted
- Presence of suspicious lymph nodes (size ≥ 10mm and/or moderate or greater hypermetabolism) on imaging which are accessible by l-EBUS and for which rapid on-site cytological analysis will be used
- Current pregnancy or lactation
- Lack of free and informed consent
Helyszínek itt: Görögország
Még 3 másik országban, 3 helyszínen
- Sotiria Thoracic Diseases Hospital of AthensAthens, GörögországContact: Grigoris Stratakos, MD,PhD, FCCPRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The endoscopic investigation of lung lesions is experiencing significant growth with the increasing number of lung cancer screening programs. Peripheral endobronchial ultrasound (pEBUS) is the most widely used endoscopic technique in the investigation of peripheral pulmonary lesions (PPL). It is performed in relatively equal proportions under conscious sedation and general anesthesia by interventional pulmonologists throughout the world. Users of conscious sedation justify themselves by the fewer resources consumed and the absence of demonstration of a superior diagnostic yield of general anesthesia while users of general anesthesia claim diagnostic yield and comfort for the patient are superior with their approach. Our main objective is to compare the diagnostic yield of pEBUS under general anesthesia to that obtained under conscious sedation.
A vizsgálat 2 csoportja
- Conscious sedation armA vizsgált kezelés
In the conscious sedation group, the procedure will be performed through the nose or mouth at the discretion of the endoscopist. The patient will remain breathing spontaneously throughout the procedure and will be administered oxygen through a nasal cannula at an initial flow rate of 2L/min. A combination of propofol, fentanyl and midazolam boluses will be used to maintain moderate sedation. At IUCPQ-UL, fentanyl and midazolam will be used as in our routine practice. The boluses will be prescribed by a doctor experienced in conscious sedation (anesthesiologist, intensivist or pulmonologist) according to the patient's state of wakefulness assessed by the Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) .Centers will decide, prior to initiating recruitment locally, the drug combination used to sedate patients and they will maintain the use of the same drug combination throughout the study.
Kezelés: Peripheral EBUS under Concious sedation
- General anesthesia armA vizsgált kezelés
In the general anesthesia group, an endotracheal tube larger than 7 will be used. The patient will be kept non-arousable to non-nociceptive stimulation (RASS = -5) by a perfusion including, at the anesthesiologist's discretion: fentanyl, sufentanyl, remifentanyl, midazolam or propofol. The sedation of this group will not be protocolized given the wide variety of practices in the participating centers, but the targeted level of sedation will be and the medication administered will be adjusted according to this target. The RASS will be evaluated every 5 minutes, or earlier if signs of arousal are present, to ensure that the intended target is maintained and adjustments to the rate of infusions as well as boluses may be made/administered by the anesthesiologist to maintain the targeted level of sedation. Patients may be paralyzed at the discretion of the anesthesiologit. The ventilatory parameters will be standardized according to the VESPA protocol
Kezelés: Peripheral EBUS under General Anesthesia
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized Controlled Trial of gEneral aneStheSia vs consciOUs Sedation in Radial endobronChial Ultrasound for Peripheral Pulmonary lEsions
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.