Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Impact of rTMS on BCI Control in Upper Limb Motor Rehabilitation of Patients With Chronic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Hol
Paris (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 25.
Várható befejezés
2029. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan jobbkezes felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja volt egy agyi érkatasztrófájuk (stroke), és az egyik karjuk keze és ujjai még mindig gyengén mozognak.

Életkor
18 és 85 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Egyetlen, több mint 6 hónapja történt stroke. Az alkar és a kéz gyenge mozgása (UE-FMA pontszám < 53). Az ujjak láthatóan ki tudnak nyúlni (mRC pontszám ≥ 2).
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, akinek 12 hétnél frissebb botulinumtoxin-injekciót adtak az alkarjába vagy a kezébe, illetve aki korábban részt vett rTMS-vizsgálatban (az egyszeri impulzus kivételével) vagy agy-gép interfész vizsgálatban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Életveszélyes betegség, vagy olyan állapot, amely akadályozza a vizsgálat alatti követést
  • Megértési nehézség: 12/15 alatti pontszám a BDAE utasításvégrehajtási teszten
  • Merev, rögzült ujj- vagy csuklóhajlító izmok (mAS pontszám = 4)
  • Korábbi idegrendszeri leépülést okozó betegség vagy koponyacsont-eltávolítás (craniectomia)
  • Terhes vagy szoptató nő, gyámság alatt álló vagy szabadságától megfosztott személy

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Single Stroke older than 6 months
  • Distal motor deficit of the upper limb (UE-FMA score < 53) with visible extension of the fingers (Medical Research Council (mRC) score ≥ 2)
  • Right-handed
  • Between 18 and 85 years of age
  • Having given their written consent

Ki nem vehet részt

  • Patient who has previously participated in a therapeutic study rTMS (excluding single shock) or a BCI
  • History of degenarative neurological pathology or craniectomy
  • Patient under tutorship or guardianship, under safeguard of justice, deprived of liberty, pregnant or breast feeding women
  • Life-threatening pathologies or compromising follow-up during the study period
  • Trouble of understanding : score below 12/15 in the Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE) order execution test
  • Fixed spasticity of finger or carpal flexors (mAS score = 4) or botulinum toxin injection less than 12 weeks old in the forearm or hand
  • Deficient upper limb skin lesion preventing use of mucle stimulation
  • Skin lesion of the scalp preventing EEG placement
  • Participation in biomedical therapeutic research that may affect the recovery of the deficient hand during the study
  • Patient who does not wish to be informed of a brain abnormality discovered accidentally on MRI

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Institut du CerveauParis, FranciaországContact: Paolo BARTOLOMEO, MD, INSERM DR2Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cerebrovascular accidents (strokes) are a major public health issue. Stroke is the 3rd leading cause of death and the leading cause of disability and loss of autonomy. In France, there are currently 130,000 new cases per year, and the aging of the population will lead to an increase in this number over the next few years. Among post-stroke impairments, motor deficit of the upper limb is the most common disability, affecting 73-88% of first-time stroke patients and 55-75% of chronic patients. Associated deficits can complicate rehabilitation management and affect recovery. The clinical profile of patients with motor deficits is therefore varied and complex, requiring an individualized approach. At present, only physiotherapy is recommended, with modest results.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Repeated transcranial magnetic stimulation is a therapy that can improve motor recovery, but currently has a low level of evidence according to the HAS (French Hight Health Authority), notably because of variability in efficacy due to heterogeneity in the clinical profile of patients. Nevertheless, it is still recommended for the recovery of cognitive functions, but also for resistant depression, and could be used to stimulate motor imagery (MI). MI training also has the advantage of stimulating the motor network. Difficult to achieve for a number of patients, the use of rTMS could facilitate this cognitive task and, in particular, provide better access to brain-computer interfaces (BCI). Indeed, among the innovative rehabilitation therapies, BCIs have emerged as the most promising. By translating brain activity during a cognitive task into a command such as electrical muscle stimulation, BCIs would restore the damaged motor network and induce motor recovery. The main obstacle to their widespread use in clinical practice is their lack of reliability, as almost 30% of patients are unable to control them correctly, either because of difficulty in performing the MI task, or because of difficulty in identifying a universal brain signature.

The BCINET project aims to improve the reliability of BCIs in two ways: by improving detection of the motor imagination task using new brain signatures, and through cognitive facilitation using rTMS.

1. - Using the dynamic communication of different brain areas during the MI task (or functional connectivity), we can identify patient-specific signatures. Studies of functional connectivity in healthy subjects performing an MI task without associated BCI have shown the interest of certain measures such as node degree or clustering coefficient. To find out whether functional connectivity parameters can be used in BCI algorithms, we will evaluate their effectiveness on an initial group of 5 patients to define their performance in discriminating the MI task and to determine their evolution over time in the absence of brain stimulation in stroke patients. Their initial study will also enable us to identify their evolution when TMS stimulation is applied. 2. - Cerebral magnetic stimulation could facilitate the MI task and enable better BCI rehabilitation for a number of patients. Two studies using either an inhibitory or excitatory stimulation protocol showed an improvement in spectral power signal and better discrimination of the MI task. However, the results were acquired using a single pre- and post-therapy measurement, and did not take into account behavioral variability in the use of BCIs or variability in TMS response according to patient profile. Therefore, in order to identify whether rTMS would improve BCI control, we would perform 9 Single-Case Experimental Design (SCED) studies in multiple baselines on a group of 5 patients according to 3 clinical profiles and 3 rTMS stimulation strategies. SCEDs are suitable experimental models for heterogeneous populations, particularly when the intervention presents some inter-individual variability in efficacy. They have the advantage of being able to demonstrate, on an individual scale, the effectiveness of the intervention on a small group of patients. Replication of the SCED allows us to increase the external validity of the intervention on sub-groups of patients (clinical severity, presence of associated hemineglect) and to study modifications in the interventional strategy (stimulation frequency, stimulation site).

A vizsgálat 4 csoportja

  • rTMS-free groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Chronic stroke patients with motor deficit of upper limb

  • Contralesional Inhibitory stimulation of the M1 cortex.A vizsgált kezelés

    The probe will be placed on the healthy motor cortex at the Extensor Carpi Radialis " hotspot " level. Performed on 15 participants (5 participants per group) * Group A : chronic stroke with severe upper limb motor deficit (UE-FMA score ≤ 31) * Group B : chronic stroke with mild upper limb motor deficit (UE-FMA score \> 31) * Group C : chronic stroke with upper limb motor deficit with hemineglect

    Kezelés: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)

  • Ipsilesional excitatory stimulation of the M1 cortex.A vizsgált kezelés

    The probe will be placed on the injured motor cortex at the Extensor Carpi Radialis " hotspot " level. Performed on 15 participants (5 participants per group) * Group A : chronic stroke with severe upper limb motor deficit (UE-FMA score ≤ 31) * Group B : chronic stroke with mild upper limb motor deficit (UE-FMA score \> 31) * Group C : chronic stroke with upper limb motor deficit with hemineglect

    Kezelés: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)

  • Personalized exitatory stimulation according to structural connectivity.A vizsgált kezelés

    The probe will be placed at the stimulation site identified by control theory. Performed on 15 participants (5 participants per group) * Group A : chronic stroke with severe upper limb motor deficit (UE-FMA score ≤ 31) * Group B : chronic stroke with mild upper limb motor deficit (UE-FMA score \> 31) * Group C : chronic stroke with upper limb motor deficit with hemineglect

    Kezelés: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
ETUDE DE L'AMELIORATION DU CONTROLE DES INTERFACES CERVEAU-MACHINE PAR LA CONNECTIVITE FONCTIONNELLE ET LA STIMULATION MAGNETIQUE TRANSCRANIENNE REPETEE DANS LA REEDUCATION MOTRICE DU MEMBRE SUPERIEUR APRES UN ACCIDENT VASCULAIRE CHRONIQUE
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06951035: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.