Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Svájc4. fázis

Endometriosis and Pain Treatment by Intraoperative Administration of Low-dose Ketamine

A legfontosabb adatok

Hol
Bern (Svájc)A helyszín megnézése
Fázis
4. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ismert vagy feltételezett endometriózis miatt altatásban műtétet végeznek. Azt hasonlítja össze, hogyan hat a műtét közbeni kis dózisú ketamin a műtét utáni fájdalomra.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Ismert vagy feltételezett endometriózis, amely altatásban végzett műtétet igényel

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség
  • Májbetegség
  • Súlyos szívelégtelenség (NYHA > III) vagy szívinfarktus az elmúlt 30 napban
  • Magasabb fokú pitvar-kamrai blokk pacemaker nélkül
  • Ketaminra vagy propofolra való túlérzékenység, vagy ismert malignus hyperthermia

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Svájc

  • Inselspital BernBern, SvájcRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Azonosító
NCT06951802
A regiszteradat frissítve
2025. április 30.
Eredeti leírás
RCT comparing intraoperative administration of low-dose ketamine during laparoscopic endometriosis operation and the postoperative pain outcomeA teljes eredeti leírásKevesebb

Endometriosis and Pain Treatment by Intraoperative Administration of Low-dose Ketamine A Single-Centre, Prospective, Randomized, Controlled Trial

RCT comparing intraoperative administration of low-dose ketamine during laparoscopic endometriosis operation and the postoperative pain outcome

Bevonási feltételek: Patients undergoing surgery for endometriosis operation requiring general anaesthesia at the Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Department of gynaecology and obstetrics; Age ≥ 18 years; American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status 1-3; Patients with known or suspected endometriosis; Written informed consent.

Kizáró feltételek: Myocardial infarction during the last 30 days prior to surgery; Liver disease; Known malignant hyperthermia; Cardiovascular instability or severe heart failure (New York Heart Association classification (NYHA) > III); Limited peripheral autonomic activity, hypersensitivity to ketamine or propofol or its components; Age < 18 years; ASA physical status ≥4; Higher-grade atrioventricular block without pacemaker; Severe hypovolemia or bradycardia; Uncontrolled hyper- or hypotension; Increased intracranial or increased intraocular pressure; Pregnancy; Rejection or lack of consent of the patient or relatives.

ClinicalTrials.gov NCT06951802