Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Prognostic Potential of Olfactory Function in Glioblastoma: a Prospective Observational Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sied Kebir
Hol
Essen és Münster (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
128 fő, tervezett
Kezdés
2023. máj. 3.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • olfactory testing (threshold and identification test)
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat újonnan diagnosztizált, IDH vad típusú glioblasztómás felnőtteket keres, akik még nem kaptak kemoterápiát, sem fej-nyaki sugárkezelést. Daganatmentes kontrollcsoport is részt vesz.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált glioblasztóma (IDH vad típusú); KPS 70 vagy magasabb
Korábbi kezelés
Még nem kapott kemoterápiát. Még nem kapott sugárkezelést a fej vagy a nyak területén.
Biomarker vagy leletérték
IDH vad típusú glioblasztóma

A részvétel fő kizáró okai

  • Neurodegeneratív betegség, például Parkinson-kór vagy Alzheimer-kór
  • Korábbi invazív daganat vagy műtét a fej-nyaki területen (a nem invazív bőrdaganatok műtétje kivételével)
  • Fertőzés (például influenza vagy koronavírus) után maradandóan károsodott szaglás
  • Légúti fertőzés a bekerüléskor
  • Jelentős afázia vagy olyan nyelvi akadály, amely zavarná a részvételt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • At least 18 years of age
  • Newly-diagnosed glioblastoma (IDH wild-type)
  • Never received prior chemotherapy
  • Never received radiotherapy to the head or neck before
  • KPS ≥ 70
  • No history of severe head or brain trauma requiring ICU admission or classified as Glasgow Coma Scale grade 3
  • No respiratory infection at the time of inclusion
  • No significant aphasia

Ki nem vehet részt

  • Presence of Neurodegenerative diseases (e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Korsakoff's syndrome, Pick's disease, Shy-Drager syndrome)
  • History of invasive tumors or surgery in the head or neck area, except for surgeries for non-invasive skin tumors (e.g. basal cell carcinomas)
  • Permanent olfactory impairment following infections (e.g., influenza, coronavirus)
  • Conditions that, in the examiner's judgment, could interfere with the participant's study compliance (e.g., schizophrenia)
  • Language barriers likely to interfere with participation or comprehension of study procedures

Helyszínek itt: Németország

  • University Hospital Essen, Department of Neurology, Division of Clinical Neuro-OncologyEssen, NémetországContact: Christoph Oster, Dr. med.Résztvevőt keres
  • Department of NeurosurgeryMünster, NémetországContact: Michael Müther, PD Dr. med.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The study aims to investigate the prognostic significance of olfactory function in patients with glioblastoma. We are examining olfactory function at various points during therapy and correlating the results with survival data. In addition, neurocognitive tests will be carried out to correlate the results of olfactory function with the patient's cognitive abilities. Investigations into the quality of life and psychological condition of the patients are also performed. In addition to the cohort of glioblastoma patients, there is a control cohort without tumor disease in which the olfactory testing is also carried out in order to have a comparison.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Newly-diagnosed glioblastoma cohort

    Kezelés: olfactory testing (threshold and identification test)

  • Control cohort

    Control group of patients with non-tumourous (neurological) diseases not primarily associated with an olfactory dysfunction

    Kezelés: olfactory testing (threshold and identification test)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.