Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Fut, nem toboroz2. fázis

Study to Evaluate Tulisokibart for Hidradenitis Suppurativa (MK-7240-012)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Merck Sharp & Dohme LLC
Hol
Anderson, Arlington, Birmingham, Boston, Charlotte, Cleveland, Dallas, Fairborn, Frisco, Indianapolis, Macon, New York, Northridge, Phoenix, Rogers, Sacramento, San Antonio, Tampa és Troy (Egyesült Államok)Mind a 19 helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 45 helyszínen
Azonosító
Állapot
Fut, nem toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
149 fő vett részt
Kezdés
2025. jún. 9.
Várható befejezés
2028. jún. 6.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Tulisokibart
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 2.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 75 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Has signs and symptoms of hidradenitis suppurativa (HS) for ≥6 months prior to Screening and a clinical diagnosis of HS at Screening
  • Has moderate or severe HS defined as a total combined number of ≥ 5 abscesses and/or inflammatory nodules, with HS lesions present in ≥ 2 distinct anatomical areas and ≥ 1 anatomic area of HS involvement characterized as Hurley Stage II or III
  • Has a history of inadequate response to a course of systemic antibiotics for treatment of HS or intolerance to or has a contraindication to systemic antibiotics for treatment of HS
  • Has ≤20 draining tunnel count at Screening and Randomization

Ki nem vehet részt

  • Has had major surgery within the past 3 months or has a major surgery planned during the study
  • Has prior exposure to tulisokibart
  • Has undergone laser therapy or surgical procedures for their lesions within the past 6 weeks or is planning to have laser therapy or surgical procedures for lesions during participation in the study
  • Has other active skin conditions that may, in the judgment of the investigator, interfere with the assessment of HS
  • Has any immune-mediated inflammatory condition that is not well controlled and which may potentially require biologic therapy
  • Has had a diagnostic evaluation suggestive of malignancy (eg, chest or breast imaging) and the possibility of malignancy cannot be reasonably excluded following additional clinical assessments
  • Has a known infection with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
  • Has any active infection
  • Has active tuberculosis
  • Has a history of clinically significant drug or alcohol abuse within the past 6 months
  • Has known allergies, hypersensitivity, or intolerance to tulisokibart or its excipients
  • Has a history of cancer (except fully treated nonmelanoma skin cancers or cervical carcinoma in situ after complete surgical removal) and is disease free for <5 years
  • Has a transplanted organ and requires continued systemic immunosuppression

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 14 másik országban, 45 helyszínen

  • Palmetto Clinical Trial Services, LLC (Site 0023)Anderson, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Arlington Center for Dermatology (Site 0045)Arlington, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Cahaba Dermatology & Skin Health Center (Site 0012)Birmingham, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Beth Israel Deaconess Medical Center (Site 0044)Boston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • DJL Clinical Research, PLLC (Site 0021)Charlotte, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • University Hospitals Cleveland Medical Center (Site 0046)Cleveland, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Texas Dermatology Research Center (Site 0019)Dallas, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Wright State Physicians Health Center (Site 0041)Fairborn, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Reveal Research Institute (Site 0018)Frisco, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC (Site 0025)Indianapolis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Skin Care Physicians of Georgia (Site 0033)Macon, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Mount Sinai Doctors - East 85th Street (Site 0050)New York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Northridge Clinical Trials (Site 0004)Northridge, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Medical Dermatology Specialists (Site 0027)Phoenix, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Northwest Arkansas Clinical Trials Center, PLLC (Site 0049)Rogers, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Integrative Skin Science and Research (Site 0015)Sacramento, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Progressive Clinical Research (Site 0020)San Antonio, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Olympian Clinical Research (Site 0010)Tampa, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Revival Research Institute, LLC (Site 0005)Troy, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a phase 2b randomized, double-blind, placebo-controlled study of the safety and efficacy of tulisokibart in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa. The primary hypothesis is that at least 1 dose of tulisokibart is superior to placebo with respect to the proportion of participants achieving a 50% reduction in Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR50) at Week 16 (ie, at end of double-blind treatment).

A vizsgálat 4 csoportja

  • Arm 1: High DoseA vizsgált kezelés

    Participants receive a high dose tulisokibart regimen.

    Kezelés: Tulisokibart

  • Arm 2: Medium DoseA vizsgált kezelés

    Participants receive a medium dose tulisokibart regimen.

    Kezelés: Tulisokibart

  • Arm 3: Low DoseA vizsgált kezelés

    Participants receive a low dose tulisokibart regimen.

    Kezelés: Tulisokibart

  • Arm 4: PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants receive a placebo regimen, and are then allocated to a medium or high tulisokibart dose regimen after Week 16.

    Kezelés: Placebo

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 2b, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
A regiszteradat frissítve
2026. október 2.