Effects of Peripheral Somatosensory Stimulation Through Mechanical Pressure on Lower Limb Muscle Strength in Stroke Survivors
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Pedro Victor López Plaza
- Hol
- Barcelona (Spanyolország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 36 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. máj.
- Tervezett befejezés
- 2025. okt.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- deep peripheral sensory stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2025. május 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt az agy egyik felében, és tudnak állni vagy járni.
- Életkor
- 18–75 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Az agy egyik felében kialakult stroke (iszkémiás vagy vérzéses), amelyet MRI vagy CT vizsgálat igazolt. A stroke kezdete óta legalább 3 hónapnak kell eltelnie.
- Korábbi kezelés
- Nem lehetett botulinum toxin kezelése az elmúlt évben, és nem lehetett ortopédiai műtétje a lábán.
A részvétel fő kizáró okai
- Gondolkodási, látási vagy szív- és tüdőprobléma (pacemaker, szívelégtelenség, ritmuszavar, súlyos COPD is)
- Ortopédiai műtét a lábon
- Belső fülből eredő egyensúlyzavar
- Bőrbetegségek
- Botulinum toxin kezelés az elmúlt egy évben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Subjects with a diagnosis of unilateral hemispheric stroke (ischemic or hemorrhagic) confirmed by MRI or CT scan
- At least 3 months must have passed since stroke onset
- Ability to stand independently in a static position or to walk, regardless of whether assistance is needed
Ki nem vehet részt
- Diagnosis of cognitive, visual, or cardiorespiratory disorder (including the presence of a cardiac pacemaker, heart failure, arrhythmia, or severe COPD)
- Balance disorders of vestibular origin
- Skin diseases
- Orthopedic intervention in the lower limb
- Botulinum toxin treatment within the past year
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Spanyolország
- Pedro Victor López PlazaBarcelona, SpanyolországContact: Pedro V López Plaza, DirectorToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Somatosensory information is essential for the motor system because when the central nervous system stops receiving afferent signals, it cannot use information about the state of the affected body part to plan or adjust movement. This phenomenon is known as sensory deafferentation, and it significantly affects motor function. This principle offers an opportunity to observe changes in strength through a peripheral proprioceptive stimulus that activates the muscular system with the aim of increasing recruitment. This would justify the implementation of proprioceptive input in approaches focused on motor learning in movement disorders resulting from cortical lesions such as stroke.
A vizsgálat 3 csoportja
- The control group (CG)Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
The control group (CG) will have the proprioceptive stimulation device placed on the motor points of the quadriceps muscle without the application of deep sensory stimulation throughout the entire evaluation period of Maximum Strength (MS) via Mean Velocity (MV), including rest periods.
- The Experimental Group (EG1)A vizsgált kezelés
The Experimental Group 1 (EG1) will have the device placed on the motor points of the quadriceps muscle with deep peripheral sensory stimulation applied via the device's plungers throughout the entire evaluation period of Maximum Strength (MS) via Mean Velocity (MV), including rest periods.
Kezelés: deep peripheral sensory stimulation
- The Experimental Group (EG2)A vizsgált kezelés
The Experimental Group 2 (EG2) will have the device placed on the motor points of the quadriceps muscle with deep peripheral sensory stimulation applied via the device's plungers, but only during the rest periods between repetitions in the evaluation process of Maximum Strength (MS) via Mean Velocity (MV), applied continuously for 15 seconds at 20-second intervals over a total of 5 minutes.
Kezelés: deep peripheral sensory stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06958185: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. május 6.