Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Theranostic Approach by Early Multigene Sequencing in Advanced Poor Prognosis Cancers

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Lille
Hol
Lille (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
360 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 29.
Várható befejezés
2029. jan. 9.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Large and early multigene sequencing
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott hasnyálmirigy-adenokarcinómájuk, májrákjuk (hepatocelluláris karcinóma) vagy triplanegatív emlőrákjuk van, és jó az általános állapotuk. Azt hasonlítja össze, mi történik korai, nagy génszekvenálással, illetve később végzett szekvenálással.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Előrehaladott daganat, amely műtéttel nem távolítható el, vagy áttétet adott. Hasnyálmirigy-adenokarcinóma, hepatocelluláris karcinóma vagy triplanegatív emlőrák.
Korábbi kezelés
A diagnózis felállításakor vagy az első vonalbeli kezelés alatt lehet csatlakozni.
Biomarker vagy leletérték
Nem előírt. A génszekvenáláshoz elegendő daganatszövetnek kell rendelkezésre állnia (áttéti hely biopsziája vagy műtéti minta).

A részvétel fő kizáró okai

  • WHO szerinti általános állapot 1 felett, vagy rossz tápláltsági állapot
  • Szív-, vese-, tüdő- vagy hormonális betegség, amely korlátozza a kezelési javaslat megkezdését
  • Aktív fertőzés vagy aktív krónikus betegség (cukorbetegség, májproblémák, immunbetegség)
  • Nincs elegendő daganatszövet, vagy rossz minőségű a szövet
  • Nincs társadalombiztosítási fedezet, nem tud tájékozott beleegyezést adni vagy a teljes vizsgálatban részt venni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • - Age >18 years
  • Advanced disease status ("unresectable" or "metastatic")
  • Patient included either at the time of diagnostic investigation or during first line of treatment
  • Good general conditions, still compatible with a therapeutic proposal, WHO 0-1
  • The following tumour sites, with poor prognosis and for which ESCAT II/IV treatment targets can be found according to ESMO:; pancreatic adenocarcinoma; hepatocellular carcinomas,; triple negative breast cancer
  • Tumour tissue a priori available in sufficient quantity: at least one biopsy from a visceral metastatic site or surgical specimen (if available) for eligible cancers
  • Patient covered by a social sercurity scheme

Ki nem vehet részt

  • - General condition WHO >1 and/or nutritional status not compatible with a therapeutic proposal
  • Active infection or active chronic disease (diabetes, liver dysfunction, immune disease) making the patient's condition incompatible with a therapeutic proposal
  • Limiting systemic cardiovascular, renal, bronchopulmonary or endocrinological comorbidities with the initiation of a therapeutic proposal
  • A priori unavailable, in insufficient quantity or of suboptimal quality tumour material
  • Administrative reasons: inability to receive informed information, inability to participate in the entire study, lack of social security coverage, refusal to sign consent

Helyszínek itt: Franciaország

  • Hôpital Claude Huriez - Service OncologieLille, FranciaországContact: Anthony TURPIN, PrRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The European Society for Medical Oncology (ESMO) strongly recommends to develop multigene sequencing in the framework of molecular screening programmes, in order to improve access to innovative drugs and to accelerate clinical research in cancers.

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Accordingly, this project aims to study the contribution of early systematic multigene sequencing (NGS) discussed in Molecular Tumour Board for poor prognosis cancers, with no current indication for early sequencing. * The investigators teams propose to perform a randomized study in tumours in which actionable therapeutic targets according to the ESMO ESCAT scale are known (ESCAT II/IV) especially in pancreatic ductal adenocarcinoma, hepatocellular carcinoma or triple negative breast cancer.

Two approaches will be compared: a large multigenic early sequencing approach since the first line setting versus a Plan France Medecine Genomique 2025 approach since the second line setting.

The frequency of really initiated therapeutic proposals according to the molecular status will be compared in each group.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Large and early multigene sequencingA vizsgált kezelés
  • Large Sequential multigene sequencing according to Plan France Medecine Genomique 2025Már használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Large and early multigene sequencing

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Theranostic Approach by Early Multigene Sequencing in Advanced Poor Prognosis Cancers, Not Eligible for Initial Sequencing in Clinical Routine and Selected From the First Line in Molecular Tumour Board.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.