Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Cerebral Large Vessel Occlusion Stroke Multiomics Biosample Cohort

A legfontosabb adatok

Ki végzi
First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
Hol
Baotou, Beijing, Henan, Jinan és Wuhu (Kína)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 27.
Várható befejezés
2028. febr. 29.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Not applicable- observational study
A regiszteradat frissítve
2025. május 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek egy nagy agyi verőér elzáródása miatt agyi infarktusuk (stroke) volt, ezt érvizsgálat igazolta, és akiktől vér- vagy trombusminta vehető.

Életkor
18 évnél idősebb.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az agyon belüli vagy kívüli nagy verőér elzáródása miatti stroke, amelyet agyi érfestéses vizsgálat (angiográfia) igazolt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem lehet vér- vagy trombusmintát venni
  • A beteg vagy a családtagja nem írja alá a beleegyező nyilatkozatot
  • Nem áll rendelkezésre a teljes klinikai és követési adat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age over 18 years
  • Patients with intracranial and extracranial large vessel occlusion ischemic stroke confirmed by cerebrovascular angiography
  • Availability of complete clinical and follow-up information required for the study
  • Availability of blood and/or thrombus biological samples
  • Voluntary written informed consent signed by the patient or their family (1) For retrospectively enrolled patients, a "broad informed consent" was signed at the time of sample collection. Upon enrollment into the cohort, a follow-up phone call was made to confirm the informed consent; (2) For prospectively enrolled patients, informed consent for this study was signed at the time of enrollment by the patient or their family

Ki nem vehet részt

  • Patients for whom biological samples cannot be obtained
  • Patients or their family members who refuse to sign the informed consent form

Helyszínek itt: Kína

  • Baotou Central HospitalBaotou, KínaContact: Xiwa Feng, MD; PhDRésztvevőt keres
  • Capital medical university of Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Zhiyuan Feng, MDRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityHenan, KínaContact: Linyu Wang, MDRésztvevőt keres
  • Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine HospitalJinan, KínaContact: Jinping Zhang, MDRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of Shihezi UniversityWuhu, KínaContact: Jie Xu, MD; PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This multicenter, ambispective cohort study establishes a comprehensive multiomics biobank from five stroke centers, encompassing thrombi, intracranial blood, peripheral arterial/venous blood, and clinical-laboratory-imaging-follow-up data from patients with acute ischemic stroke with large vessel occlusion (AIS-LVO).

A vizsgált kezelések

  • Not applicable- observational study

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2025. május 11.