Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Cognitive Rehabilitation of Deficits in Patients With Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Hol
Verona (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat sclerosis multiplexes felnőtteket keres, akiknek memória-, figyelem- vagy végrehajtó funkciós zavaruk van. A számítógépes gondolkodásfejlesztést otthon végzett és személyes formában végzett kezelésként hasonlítja össze.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Relapszáló-remittáló, elsődlegesen progresszív vagy másodlagosan progresszív sclerosis multiplex, legalább 3-6 hónapja diagnosztizálva, enyhe vagy közepes fokú fogyatékossággal (EDSS 3 és 5 között).
Biomarker vagy leletérték
Egy vagy több gondolkodási zavar (memória, figyelem vagy végrehajtó funkciók), amelyet a beteg jelez, és az Oxford Cognitive Screen (OCS) teszt megerősít.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más neurológiai betegség
  • Pszichiátriai zavar a kórtörténetben
  • Alkohol- és/vagy drogabúzus
  • Nem korrigált súlyos látászavar
  • Nincs internet otthon, vagy nem elég a látás és hallás az eszköz használatához

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT06964581: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - UOC di NeuroriabilitazioneVerona, OlaszországContact: Valentina Varalta, DoctorRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Universita di Verona
Azonosító
NCT06964581
A regiszteradat frissítve
2025. május 9.
Eredeti leírás
Non-Inferiority Study, Post-Market Clinical Investigation with a Device, Single-Blind Randomized Controlled Trial in a Cohort of Patients Diagnosed with Multiple Sclerosis (MS).A teljes eredeti leírásKevesebb

Cognitive Rehabilitation of Deficits in Patients With Multiple Sclerosis: Proposal for an Integrated Cognitive Treatment in a Telematic Format

Non-Inferiority Study, Post-Market Clinical Investigation with a Device, Single-Blind Randomized Controlled Trial in a Cohort of Patients Diagnosed with Multiple Sclerosis (MS).

The aim of the study is to assess whether a computer-based cognitive treatment delivered via telerehabilitation produces effects from T0 to T1 that are not inferior to those of an in-person treatment on sustained attention in a cohort of patients with MS.

The secondary objective is to evaluate the effects of telerehabilitation compared to the same treatment delivered in person on attentional shifting, memory, executive functions, and daily functioning (including cognitive fatigue, quality of life, and mood) in patients with MS.

Bevonási feltételek: Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), or primary progressive (PPMS) or secondary progressive (SPMS), defined by at least 3-6 months; Age between 18 and 65 years; Expanded Disability Status Scale (EDSS) between 3 and 5 to include patients with overall neurological disability from mild to moderate; Presence of one or more of the following cognitive disorders (reported by the patient and subsequently confirmed through the Oxford Cognitive Screen-OCS):; Memory disorders; Attention disorders; Executive function disorders; Availability of internet at the patient's home necessary for the tele-rehabilitation procedures; Adequate visual and auditory abilities to use the rehabilitation device.

Kizáró feltételek: Alcohol and/or drug abuse; Presence of other neurological conditions; Psychiatric disorders in medical history; Presence of uncorrected severe visual deficits.

ClinicalTrials.gov NCT06964581