Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Effectiveness of a Home-Based Rehabilitation Program in Stroke Survivors Using the Euleria Home® Device

A legfontosabb adatok

Hol
Verona (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek első ízben volt ischaemiás agyi infarktusuk, és most beszédproblémájuk (afázia) és/vagy gondolkodási nehézségük van. Az otthoni telerehabilitációt hasonlítja össze az ambuláns rehabilitációval.

Életkor
18 év felett, legfeljebb 90 évesig
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Első ischaemiás agyi infarktus, CT- vagy MR-felvétellel igazolva, afáziával és/vagy kognitív zavarral
Biomarker vagy leletérték
Afázia az Aachener Aphasia Test (AAT) alapján és/vagy kognitív zavar az Oxford Cognitive Screen (OCS) alapján

A részvétel fő kizáró okai

  • Egyidejű részvétel más klinikai vizsgálatban
  • Kognitív hanyatlás
  • Korábbi sérülések miatti csontdeformitások mind a 4 végtagon
  • Fix izomrövidülés (kontraktúra) mind a 4 végtagon, a módosított Ashworth-skálán (MAS) 4/4 értékkel
  • Más idegrendszeri vagy ortopédiai betegség, amely zavarhatja a vizsgálatot

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 90 év között vagy?

Forrás: NCT06968923: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - UOC di NeuroriabilitazioneVerona, OlaszországContact: Valentina Varalta, DoctorRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Universita di Verona
Azonosító
NCT06968923
A regiszteradat frissítve
2025. május 13.
Eredeti leírás
To verify the non-inferiority, in terms of post-treatment (T1) clinical effectiveness, of a "multidomain" telerehabilitation (TR) protocol compared to conventional outpatient rehabilitation in patients with stroke sequelae, with respect to motor, cognitive, and language functions. The absence of statistically significant differences between the two groups regarding treatment effects for each targeted domain will be considered an indicator of non-inferiority.A teljes eredeti leírásKevesebb

Effectiveness of a Home-Based Rehabilitation Program in Stroke Survivors Using the Euleria Home® Device: A Crossover Study.

To verify the non-inferiority, in terms of post-treatment (T1) clinical effectiveness, of a "multidomain" telerehabilitation (TR) protocol compared to conventional outpatient rehabilitation in patients with stroke sequelae, with respect to motor, cognitive, and language functions. The absence of statistically significant differences between the two groups regarding treatment effects for each targeted domain will be considered an indicator of non-inferiority.

Bevonási feltételek: Age over 18 years; First diagnosis of ischemic stroke, documented radiologically via CT or MRI scans, corresponding to ICD-9-CM codes 433 and 434 ; Presence of aphasia, as assessed by the Aachener Aphasia Test (AAT), and/or cognitive deficits identified through the Oxford Cognitive Screen (OCS); Availability of an ADSL or higher-speed internet connection at the patient's residence; Ability of the patient and/or caregiver to understand and utilize the telerehabilitation system; Provision of written informed consent.

Kizáró feltételek: Contemporanea partecipazione ad altri studi clinici; Decadimento cognitivo; Deformità ossee come conseguenza di precedenti eventi traumatici ai 4 arti; Contratture fisse ai 4 arti valutate come 4/4 alla scala di Ashworth modificata (MAS); Altre patologie neurologiche e ortopediche in grado di interferire con lo studio.

ClinicalTrials.gov NCT06968923