To Assess the Correlation of High-resolution Specimen PET-CT Imaging, Using the XEOS AURA 10 PET-CT, With the Histopathology Results and Long-term Outcome of Patients Undergoing Resective Cancer Surgery.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalst és Ghent (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek rákos daganatot távolítanak el műtéttel, és az eltávolított szövetet az AURA 10 PET-CT készülékkel megvizsgálják.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Olyan emberek, akiknek daganat eltávolítására tervezett műtétük van (megadott betegségek: prosztata-, emlő-, fej-nyaki daganat). A felvételen látszódnia kell legalább a fő daganat egy részének.
A részvétel fő kizáró okai
- A műtét idején 18 évnél fiatalabb
- Terhes vagy szoptató nők
- Az eltávolított szövetről készült felvétel műszaki hiba vagy hibásan beadott jelzőanyag miatt nem értékelhető
- Nem járul hozzá az egészségügyi adatai felhasználásához
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Belgium
- AZORGAalst, BelgiumContact: Laurence Tack, Dr.Toborzás még nem indult
- AZ Maria MiddelaresGhent, BelgiumContact: Filip Ameye, Dr.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- XEOS Medical
- Azonosító
- NCT06970275
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 15.
- Eredeti leírás
This registry study aims to evaluate the effectiveness and clinical impact of specimen PET-CT imaging by analyzing the correlation between specimen PET-CT images, intraoperative interpretations, and histopathological findings. Additionally, it assesses how these imaging insights influence clinical decision-making and long-term patient outcomes. Through this comprehensive analysis in a real-world setting, the study seeks to generate valuable insights that can enhance specimen evaluation processes and ultimately improve patient care.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicentric, Observational, Post-marketing, Registry Study to Assess the Correlation of High-resolution Specimen PET-CT Imaging, Using the XEOS AURA 10 PET-CT, With the Histopathology Results and Long-term Outcome of Patients Undergoing Resective Cancer Surgery.
This registry study aims to evaluate the effectiveness and clinical impact of specimen PET-CT imaging by analyzing the correlation between specimen PET-CT images, intraoperative interpretations, and histopathological findings. Additionally, it assesses how these imaging insights influence clinical decision-making and long-term patient outcomes. Through this comprehensive analysis in a real-world setting, the study seeks to generate valuable insights that can enhance specimen evaluation processes and ultimately improve patient care.
Bevonási feltételek: All patients that were scheduled for resective surgery and for whom successful high-resolution PET-CT imaging was performed on their resected specimens using the AURA 10 PET-CT. Successful imaging means that the image contains at least a portion of the primary tumor, the radiotracer injection was correctly executed and there were no technical issues that lead to an uninterpretable PET-CT image. Or all patients that are scheduled for resective surgery and for whom high-resolution PET-CT imaging will be performed on their resected specimens using the AURA 10 PET-CT; Patients willing to provide informed consent for use of their relevant medical records. For retrospectively included patients with no further Long-Term Follow-Up (LTFU) data collection, a notification will be sent.
Kizáró feltételek: Under the age of 18 years at the time of resective surgery; Women who are pregnant or breastfeeding.