Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Explore the Therapeutic Effect of Theta Burst Stimulation on Emotion Regulation in Autism With Minimally Verbal Ability or Intellectual Disability

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chang Gung Memorial Hospital
Hol
Taoyuan (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 8.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • intermittent theta burst stimulation
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 8 és 30 év közötti autista embereket keres, akik alig beszélnek, vagy értelmi fogyatékosságuk van. A bal DLPFC fölötti théta-burst stimulációt (agyserkentési módszer) vizsgálja.

Életkor
8–30 év
Nem
Nemtől függetlenül részt lehet venni.
A betegség stádiuma
DSM-5 szerint igazolt autizmus spektrum zavar, minimális beszédképességgel vagy értelmi fogyatékossággal (FSIQ < 70).

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos idegrendszeri betegség, például epilepszia, vagy jelentős látás- vagy hallászavar
  • Súlyos, az egész testet érintő betegség, például szívbetegség, cukorbetegség vagy sclerosis multiplex
  • Beültetett fém eszköz, például szívritmus-szabályozó vagy gyógyszerpumpa
  • Súlyos pszichiátriai betegség, például skizofrénia, bipoláris zavar vagy major depresszió
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of autism spectrum disorder, confirmed by DSM-5
  • Individuals with minimal verbal ability or intellectual disability (FSIQ < 70)

Ki nem vehet részt

  • Presence of implanted metal devices, such as a pacemaker or medication pump
  • Concurrent use of medications that increase the risk of seizures
  • Current or past severe neurological disorders, such as epilepsy, or significant visual or hearing impairments
  • Current or past severe systemic diseases, such as cardiovascular disease, diabetes, or multiple sclerosis
  • History of severe brain injury
  • Current or past severe psychiatric disorders, such as schizophrenia, bipolar disorder, or major depressive disorder
  • Family history of epilepsy
  • History of febrile seizures
  • Sleep disorders during rTMS procedures
  • Pregnancy
  • Significant brain abnormalities, such as intracranial space-occupying lesions
  • Skin lesions or trauma at the stimulation site
  • Deemed ineligible by the principal investigator (PI)
  • Participation in another clinical trial within the past month
  • Suicidal ideation or suicide attempts within the past year

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 8 és 30 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • Chang Gung Memorial HospitalTaoyuan, TajvanContact: Hsing Chang Ni, Ph.DRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigator would like to investigate the impact of theta-burst stimulation over left DLPFC in autism with minimally verbal ability or intellectual disability

A vizsgálat 2 csoportja

  • Active groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants received the real intervention of TBS (iTBS 1200) over the left dorsolateral prefrontal cortex for 4 weeks (5 days/week). \*iTBS = intermittent theta burst stimulation

    Kezelés: intermittent theta burst stimulation

  • Sham groupSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Participants received the sham intervention of TBS (with sham coil) over the left dorsolateral prefrontal cortex for 4 weeks (5 days/week).

    Kezelés: intermittent theta burst stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06974838: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.