Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FinnországFázis nélkül

Resilience to Antibiotic-induced Obesogenic Microbiota: Discovering Mechanism of Microbiota Modulation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Turku University Hospital
Hol
Turku (Finnország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
125 fő, tervezett
Kezdés
2024. máj. 8.
Várható befejezés
2029. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Synbiotic Supplement
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. május 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan terhes nőket keres, akik a szüléskor antibiotikumot kapnak, valamint az újszülött gyermekeiket. A babák 2 hónapig szinbiotikum-kiegészítőt vagy placebót kapnak.

Életkor
Újszülöttek 2 órás kortól.
Nem
Minden nem.
Korábbi kezelés
Az anya a szüléskor antibiotikumos kezelést kap.

A részvétel fő kizáró okai

  • Chorioamnionitis (a magzatburok gyulladása)
  • Praeeclampsia és hepatogestosis
  • Feltételezett fejlődési rendellenesség vagy súlyos állapot a magzatnál vagy az újszülöttnél
  • Súlyos fertőzés vagy más állapot, amely nem teszi lehetővé az anyatejes táplálást

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Pregnant women (n=125) and their newborn children who receive antibiotic treatment at delivery

Ki nem vehet részt

  • Suspected malformation or serious condition of the foetus and neonates
  • Serious infection or other conditions not permitting breast milk feeding
  • Chorioamnionitis
  • Pre-eclampsia and hepatogestosis

Helyszínek itt: Finnország

  • Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Turku University Hospital and University of TurkuTurku, FinnországContact: Paula Tähtinen, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim is to study whether the microbiota of children who are exposed to antibiotics at birth could be modified by synbiotic supplement and thereby reduce the risk of obesity, chronic diseases and respiratory tract infections. A total of 125 mother-child pairs will be recruited in this randomized, double-blind, placebo-controlled study. Infants are randomized to receive either a synbiotic supplement or a placebo for 2 months, after which their growth and morbidity will be monitored at the research clinic for 2 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • SynbioticMár használt kezelés, összehasonlításként

    Bifidobacterium bifidum and human milk oligosaccharides (HMOs)

    Kezelés: Synbiotic Supplement

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Resilience to Antibiotic-induced Obesogenic Microbiota Vertically Transferred to the Neonatal Gut: Discovering Mechanism of Microbiota Modulation
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 16.