Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Validation of the Prognostic Impact of a Retinal Photograph-based Cardiovascular Disease Risk Stratification System in de Novo HFrEF

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Yonsei University
Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2024. dec. 10.
Várható befejezés
2030. dec. 10.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. május 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 79 év közötti, újonnan felismert szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres, akiknek a szívpumpa-funkciója gyenge (ejekciós frakció 40% vagy kevesebb). Azt vizsgálja, hogy a szemfenékről készült fénykép előre jelezheti-e a kimenetelt.

Életkor
20 és 79 év között
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
A bal kamrai ejekciós frakció 40% vagy kevesebb, a szív ultrahangos vizsgálatával (transthoracalis echokardiográfia) mérve. A cím szerint újonnan felismert szívelégtelenség.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos szembetegség, amely miatt nem készíthető jó minőségű szemfenéki fénykép
  • Kiterjedt ideghártya-betegség, amely miatt az ideghártya erei nehezen láthatók
  • Terhes személyek
  • Akik nem tudnak maguk dönteni a részvételről
  • Akik nem adnak beleegyező nyilatkozatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged between 20 and 79 years with a left ventricular ejection fraction of 40% or less (assessed by transthoracic echocardiography), who have provided written consent for participation, have the capability to consent voluntarily

Ki nem vehet részt

  • Inability to obtain high-quality fundus photographs due to severe ophthalmologic conditions
  • Presence of extensive retinal diseases that significantly impair visualization of the retinal vasculature
  • Decline to provide informed consent for study participation, including:
  • Pregnant individuals
  • Individuals lacking decision-making capacity

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Severance hospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Chan Joo LeeRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

"Despite significant advances in pharmacologic and device-based therapies, heart failure (HF) remains a major public health burden, with persistently high rates of hospitalization, impaired quality of life, and excess mortality-often exceeding those of leading malignancies. Prognosis in HF is shaped by its underlying etiology: ischemic HF often responds to revascularization strategies, whereas non-ischemic HF, particularly due to idiopathic or genetic cardiomyopathies, demonstrates highly variable outcomes and limited responsiveness to guideline-directed medical therapy (GDMT). Although left ventricular reverse remodeling (LVRR) is associated with favorable outcomes, only 40-50% of non-ischemic HF patients achieve meaningful LVRR with GDMT alone.

A teljes eredeti leírásKevesebb

In this context of therapeutic uncertainty and prognostic heterogeneity, there is a critical need for novel, non-invasive risk stratification tools. Retinal imaging offers a unique advantage, enabling direct, in vivo visualization of systemic microvascular and neurovascular integrity. Prior work from our group has demonstrated that deep learning algorithms applied to retinal fundus photographs can estimate physiologic and metabolic markers-including CAC scores-and predict future cardiovascular events. The Reti-CVD scoring system, derived from these models, has been externally validated in independent populations.

In the present study, we aim to evaluate the prognostic utility of the Reti-CVD model in a cohort of patients with newly diagnosed HF and reduced ejection fraction. Specifically, we will assess whether retinal-derived risk scores at baseline are associated with adverse clinical outcomes, including cardiovascular events and all-cause mortality, and whether prognostic performance varies according to HF etiology."

A vizsgálat csoportja

  • De novo Heart Failure cohort

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 18.